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61352

Supelco

4-Methyl-5-thiazoleethanol

analytical standard

Sinónimos:

5-(2-Hydroxyethyl)-4-methylthiazole, Sulfurol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H9NOS
Número de CAS:
137-00-8
Peso molecular:
143.21
Beilstein:
114249
Número CE:
205-272-6
Número MDL:
MFCD00005339
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
329759444
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurezas

≤0.5% water

índice de refracción

n20/D 1.550 (lit.)
n20/D 1.550±0.001

bp

135 °C/7 mmHg (lit.)

densidad

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

Cc1ncsc1CCO

InChI

1S/C6H9NOS/c1-5-6(2-3-8)9-4-7-5/h4,8H,2-3H2,1H3

Clave InChI

BKAWJIRCKVUVED-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

112 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCL9558
BCCJ8136
BCCG1993
BCCC6710
BCBX7528

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S A Petrov et al.
Ukrainskii biokhimicheskii zhurnal (1978), 59(3), 76-79 (1987-05-01)
Thiamine, thiaminepyrophosphate and 4-methyl-5-beta-oxyethylthiazole are studied for their effect on the acetylcholinesterase activity in the brain, blood plasma and cells. The activity of acetylcholinesterase in blood cells is shown to be inhibited most of all by thiamine and thiazole. Acetylcholinesterase
Biosynthesis of thiamin thiazole: determination of the regiochemistry of the S/O acyl shift by using 1,4-dideoxy-D-xylulose-5-phosphate.
Abhishek Chatterjee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(21), 3507-3510 (2006-04-21)
C Niederberger et al.
Gene, 171(1), 119-122 (1996-05-24)
Amiloride (Am) inhibits growth in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. We show that the toxic effect of this drug is relieved by low concentrations of thiamine (Th) and that the pyrimidine moiety of the Th molecule is responsible for growth
L B Filippova et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 26(5), 643-646 (1980-09-01)
35S-Hemineurine penetrated across the blood-brain barrier more rapidly than 35S-thiamin within the first 30 min after intravenous administration. Within 24 hrs content of 35S-thiamin in the neurones exceeded by 34% its concentration in glia and by 200% -- in myelin
H Nishimura et al.
Journal of bacteriology, 174(14), 4701-4706 (1992-07-01)
We have isolated a thiamine auxotrophic mutant carrying a recessive mutation which lacks the positive regulatory gene, THI3, which differs in the regulation of thiamine transport from the THI2 (PHO6) gene described previously (Y. Kawasaki, K. Nosaka, Y. Kaneko, H.
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