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Supelco

Tetraethyl pyrophosphate

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

Tetraethyl pyrophosphate, Tetraethyl diphosphate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H20O7P2
Número de CAS:
107-49-3
Peso molecular:
290.19
Beilstein:
1714017
Número CE:
203-495-3
Número MDL:
MFCD00055459
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329754210
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C8H20O7P2/c1-5-11-16(9,12-6-2)15-17(10,13-7-3)14-8-4/h5-8H2,1-4H3

Clave InChI

IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

TEPP (Tetraethyl pyrophosphate, Pestanal) is highly toxic in nature both by skin absorption and inhalation. It is an organic phosphate pesticide, acting acts as an inhibitor of cholinesterase. It is soluble in water and is slowly decomposed by water. It may be found as a dry mixture or in the liquid state.

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300 + H310,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>212.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 100 °C

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6667
BCCJ8324
BCBW7851
BCBW3672
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Studies on the mechanism of action of DFP and TEPP.
B P McNAMARA et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 110(2), 232-240 (1954-02-01)
Reversal of the actions of tetraethyl pyrophosphate in surviving mammalian tissue.
B B ROY et al.
Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine (New York, N.Y.), 89(2), 255-258 (1955-06-01)
[Etiology of peptic ulcer under the influence of cholinesterase poisons].
R JAQUES
Helvetica physiologica et pharmacologica acta, 12(2), C 24-C 26 (1954-01-01)
J U Patel et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 83(10), 1477-1481 (1994-10-01)
An O-(saccharinylmethyl) prodrug was synthesized to improve the poor oral potency of the phenolic drug 17 beta-estradiol. This O-(imidomethyl) type of prodrug was designed to undergo chemical hydrolysis and to be a poor substrate for enzymatic hydrolysis. At 37 degrees
Tetraethyl pyrophosphate in the myasthenia gravis.
O J NOVOTA
Missouri medicine, 49(2), 133-134 (1952-02-01)
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