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276219

Sigma-Aldrich

1-Azidoadamantane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15N3
Número de CAS:
24886-73-5
Peso molecular:
177.25
Número MDL:
MFCD00074793
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
24856694
NACRES:
NA.47

Ensayo

97%

Formulario

powder or crystals

técnicas

titration: suitable

mp

80-82 °C (lit.)

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[N-]=[N+]=NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H15N3/c11-13-12-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-

Clave InChI

JOMZSYXWYOVFEE-CHIWXEEVSA-N

Aplicación

Building block for "Anti-Bredt"strained molecules.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H228

Consejos de prudencia

P210

Clasificaciones de peligro

Flam. Sol. 1

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

85 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000359399
0000324357
0000324356
0000359399
0000233242

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Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four
Aldrichimica Acta, 18, 82-82 (1985)
Atif Sarwar et al.
PloS one, 10(4), e0123084-e0123084 (2015-05-01)
Recently, the attention of researchers has been drawn toward the synthesis of chitosan derivatives and their nanoparticles with enhanced antimicrobial activities. In this study, chitosan derivatives with different azides and alkyne groups were synthesized using click chemistry, and these were

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