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Sigma-Aldrich

Diphenylamine

ACS reagent, ≥99%

Sinónimos:

DPA

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)2NH
Número de CAS:
122-39-4
Peso molecular:
169.22
Beilstein:
508755
Número CE:
204-539-4
Número MDL:
MFCD00003014
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854569
NACRES:
NA.21

grado

ACS reagent

Nivel de calidad

200

densidad de vapor

5.82 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 108 °C)

Ensayo

≥99%

temp. de autoignición

1175 °F

residuo de ign.

≤0.03%

bp

302 °C (lit.)

mp

50-53 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: passes test

trazas de anión

nitrate (NO3-): passes test

idoneidad

passes test for sensitivity to nitrate

cadena SMILES

N(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

Clave InChI

DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... UGT1A4(54657)

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Aplicación

Diphenylamine can undergo palladium-catalyzed intramolecular cyclization to form carbazole. It may also be used as a starting material in the synthesis of triphenylamine.
Diphenylamine may be used in the preparation of diphenylamine reagent, which is employed for the quantitative estimation of nucleic acid (DNA) from various biological sources by colorimetric method.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Órganos de actuación

Kidney,Liver,spleen

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT1512
MKCS2172
MKCR9418
MKCH1042
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Triphenylamine
Hager FD
Organic Syntheses, 8(116), 116-116 (1928)
Palladium-promoted cyclization of diphenyl ether, diphenylamine, and related compounds.
Akermark B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(9), 1365-1367 (1975)
An improved diphenylamine method for the estimation of deoxyribonucleic acid.
Giles KW and Myers A.
Nature, 206(4979), 93-93 (1965)
Soluble and methane sulfonic acid doped poly (diphenylamine)-synthesis and characterization.
Wen T-C, et al.
Materials Letters, 57(2), 280-290 (2002)
Sarah G Pati et al.
Environmental science & technology, 46(21), 11844-11853 (2012-09-29)
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