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Merck
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09-1812

Sigma-Aldrich

Dietiléter

≥99.5%

Sinónimos:

Éter, Éter etílico

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2)2O
Número de CAS:
60-29-7
Peso molecular:
74.12
Beilstein/REAXYS Number:
1696894
MDL number:
MFCD00011646
UNSPSC Code:
12352112
PubChem Substance ID:
329748728

vapor density

2.6 (vs air)

vapor pressure

28.5 psi

assay

≥99.5%

form

liquid

autoignition temp.

320 °F

expl. lim.

36.5 %

availability

available only in Japan

impurities

<100 ppm water

refractive index

n20/D 1.3530 (lit.)

bp

34.6 °C (lit.)

mp

−116 °C (lit.)

density

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOCC

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChI key

RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

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pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH019,EUH066

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

-49.0 °F

flash_point_c

-45 °C

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Juan E Camacho Londoño et al.
European heart journal, 36(33), 2257-2266 (2015-06-13)
Pathological cardiac hypertrophy is a major predictor for the development of cardiac diseases. It is associated with chronic neurohumoral stimulation and with altered cardiac Ca(2+) signalling in cardiomyocytes. TRPC proteins form agonist-induced cation channels, but their functional role for Ca(2+)
Tatsuya Yoshino et al.
Organic letters, 14(16), 4290-4292 (2012-08-09)
A highly efficient total synthesis of the 11-membered cyclic aspercyclides A (1) and B (2) has been achieved by chemo- and regioselective intramolecular oxidative C-O bond formation from differently substituted diphenols.
Faysal Benaskar et al.
ChemSusChem, 6(2), 353-366 (2012-11-30)
A μ(2)-process in the Ullmann-type C-O coupling of potassium phenolate and 4-chloropyridine was successfully performed in a combined microwave (MW) and microflow process. Selective MW absorption in a micro-fixed-bed reactor (μ-FBR) by using a supported Cu nanocatalyst resulted in an
Ether-directed ortho-C-H olefination with a palladium(II)/monoprotected amino acid catalyst.
Gang Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(4), 1245-1247 (2012-12-15)
Julia J Griese et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(43), 17189-17194 (2013-10-09)
Although metallocofactors are ubiquitous in enzyme catalysis, how metal binding specificity arises remains poorly understood, especially in the case of metals with similar primary ligand preferences such as manganese and iron. The biochemical selection of manganese over iron presents a
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