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MPHL02GH2

Millipore

Durapore® 0,45 µm, Cápsula Millipak®

sterile, Millipak® 20

Sinónimos:

Sterile Millipak-20 Filter Unit 0.45 μm 1/4 in. HB/HB w/bell

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About This Item

UNSPSC Code:
23151806
eCl@ss:
32031690
NACRES:
NB.24

material

PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Quality Level

sterility

irradiated
sterile

product line

Millipak® 20

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Millipak®

parameter

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
10 L process volume
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
6.4 L/min flow rate at 2.45 bar (ΔP)

technique(s)

bioburden reduction: suitable

filtration area

100 cm2

inlet connection diam.

1/4 in.

outlet connection diam.

1/4 in.

impurities

≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5  EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤1 mg/device

matrix

Durapore®

pore size

0.45 μm

bubble point

≥1790 mbar (26 psig), air with water at 23 °C

fitting

inlet hose barb
outlet hose barb (with bell)
(6 mm (1/4 in.) Hose Barb Inlet and Outlet with filling bell)

shipped in

ambient

General description

Configuración del dispositivo: Cápsula Gamma Gold

Packaging

Envase tipo blíster

Other Notes

Estos productos se han fabricado en una instalación que sigue las Buenas prácticas de fabricación de la FDA.
Instrucciones de uso

  • Retención de organismos: microorganismos
  • Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
  • Aplicación: BioProcessing
  • Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o de la contaminación microbiana
  • Instrucciones de uso: consulte las instrucciones de humectación de las unidades de filtración con membrana Durapore® en la guía del usuario
  • Condiciones de conservación: guardar en un lugar seco
  • Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Preparation Note

Este producto se fabricó con una membrana Durapore® que cumple los criterios de filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).
Método de esterilización
3 ciclos de 90 min en autoclave a 123 °C; no esterilizable mediante vapor en línea

Analysis Note

Cumplirá los requisitos de la prueba de sustancias oxidables de la USP después de un lavado con ≥200 ml agua de
Extraíbles gravimétricos: utilizando una unidad esterilizada después de un lavado con 200 ml y 24 horas en agua a temperatura ambiente controlada

Legal Information

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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