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Merck
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MAB5466

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-bestrofina

Chemicon®, from mouse

Sinónimos:

Anti-Anti-ARB, Anti-Anti-BEST, Anti-Anti-BMD, Anti-Anti-Best1V1Delta2, Anti-Anti-RP50, Anti-Anti-TU15B, Anti-Anti-VMD2

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

monoclonal

species reactivity

monkey, pig, mouse, bovine, human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... BEST1(7439)

Specificity

Reacciona con bestrofina.

Immunogen

Proteína bestrofina humana recombinante.

Application

Categoría de investigación
Neurociencia
Detección de la bestrofina utilizando este anticuerpo anti-bestrofina validado para utilizar en WB, IH.
Inmunotransferencia Western: 5 μg/ml de este anticuerpo detectó la bestrofina en lisado de células de retina bovina.

Análisis de inmunohistoquímica (parafina): una dilución 1:20 de un lote representativo detectó la bestrofina en cortes de retina de ratón.

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Enfermedades neurodegenerativas

Physical form

Inmunoglobulina purificada. Líquido en PBS que contiene azida sódica al 0,08%.
Presentación: Purificada

Storage and Stability

Conservar a -20°C en alícuotas no diluidas durante un máximo de 6 meses después de la fecha de recepción. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Optional

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Sandra Petrus-Reurer et al.
Stem cells translational medicine, 9(8), 936-953 (2020-04-23)
As pluripotent stem cell (PSC)-based reparative cell therapies are reaching the bedside, there is a growing need for the standardization of studies concerning safety of the derived products. Clinical trials using these promising strategies are in development, and treatment for
Altered zinc homeostasis in a primary cell culture model of the retinal pigment epithelium.
??lvarez-Barrios, et al.
Frontiers in nutrition, 10, 1124987-1124987 (2023)
Teisha J Rowland et al.
Journal of tissue engineering and regenerative medicine, 7(8), 642-653 (2012-04-20)
A potential application of human embryonic stem cells (hESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) is the generation of retinal pigmented epithelium (RPE) to treat age-related macular degeneration (AMD), a common but incurable retinal disease. RPE cells derived from hESCs
Alvaro Plaza Reyes et al.
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In vitro differentiation of human pluripotent stem cells into functional retinal pigment epithelial (RPE) cells provides a potentially unlimited source for cell based reparative therapy of age-related macular degeneration. Although the inherent pigmentation of the RPE cells have been useful
Divya Sinha et al.
American journal of human genetics, 107(2), 278-292 (2020-07-25)
Dominantly inherited disorders are not typically considered to be therapeutic candidates for gene augmentation. Here, we utilized induced pluripotent stem cell-derived retinal pigment epithelium (iPSC-RPE) to test the potential of gene augmentation to treat Best disease, a dominant macular dystrophy

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