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444200

Sigma-Aldrich

MDL-12,330A, Hydrochloride

Cell-permeable and irreversible inhibitor of adenylate cyclase (IC₅₀ = 250 µM).

Sinónimos:

MDL-12,330A, Hydrochloride, cis-N-(2-Phenylcyclopentyl)azacyclotridec-1-en-2-amine, HCl, RMI 12330

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H36N2 · xHCl
Número de CAS:
Peso molecular:
340.55 (free base basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

white

solubility

DMSO: 10 mg/mL
water: 3 mg/mL
ethanol: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C23H36N2.ClH/c1-2-4-6-11-18-23(24-19-12-7-5-3-1)25-22-17-13-16-21(22)20-14-9-8-10-15-20;/h8-10,14-15,21-22H,1-7,11-13,16-19H2,(H,24,25);1H/t21-,22-;/m0./s1

InChI key

CKOPQUCSDBVAQG-VROPFNGYSA-N

General description

Cell-permeable and irreversible inhibitor of adenylate cyclase (IC50 = 250 µM).
Cell-permeable irreversible inhibitor of adenylate cyclase (IC50 = 250 µM).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
Adenylate cyclase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 250 µM against adenylate cyclase

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

Other Notes

Correia-de-Sa, P., and Ribeiro, J.A. 1994. Eur. J. Pharmacol. 271, 349.
Gorczynska, E., et al. 1994. Endocrinology134, 293.
Delpiano, M.A., and Acker, H. 1991. J. Neurochem.57, 291.
Lippe, C., and Ardizzone, C. 1991. Comp. Biochem. Physiol.99, 209.
Guellaen, G., et al. 1977. Biochim. Biophys. Acta 484, 465.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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