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211200

Sigma-Aldrich

CAPE

A cell-permeable active component of propolis from honeybee hives.

Sinónimos:

CAPE, Caffeic Acid Phenethyl Ester, Synthetic

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H16O4
Número de CAS:
Peso molecular:
284.31
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

white to off-white

solubilidad

DMSO: 200 mg/mL
ethanol: 50 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O(CCc2ccccc2)C(=O)\C=C\c1cc(c(cc1)O)O

InChI

1S/C17H16O4/c18-15-8-6-14(12-16(15)19)7-9-17(20)21-11-10-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,12,18-19H,10-11H2/b9-7+

Clave InChI

SWUARLUWKZWEBQ-VQHVLOKHSA-N

Descripción general

A cell-permeable active component of propolis from honeybee hives. Known to have antiviral, anti-inflammatory, and immunomodulatory properties. Has also recently been shown to act as a potent and specific inhibitor of NF-κB activation. An inhibitor of HIV-1 integrase activity. Inhibits the growth of different types of transformed cells. Has been reported to suppress lipid peroxidation. Inhibits ornithine decarboxylase, protein tyrosine kinase (PTK), and lipoxygenase activities. Also induces apoptosis in cloned rat embryo fibroblast (CREF) cells transformed by a number of different oncogenes.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
HIV-integrase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Irritant (B)

Reconstitución

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Nicklaus, M.C., et al. 1997. J. Med. Chem.40, 920.
Natarajan, K., et al. 1996. Proc. Natl. Acad. Sci. USA93, 9090.
Burke, T.R., Jr., et al. 1995. J. Med. Chem. 38, 4171.
Laranjinha, J., et al. 1995. Arch. Biochem. Biophys. 323, 373.
Su, Z.-Z., et al. 1995. Anticancer Res. 15, 1841.
Zheng, Z.S., et al. 1995. Oncol. Res. 7, 445.
Su, Z.-Z., et al. 1994. Cancer Res. 54, 1865.
Fesen, M.R., et al. 1993. Proc. Natl. Acad. Sci. USA90, 2399.
Guarini, L., et al. 1992. Cell. Mol. Biol. 38, 513.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Charlotte Kötting et al.
Cancers, 13(6) (2021-04-04)
Curcumin is known to have immune-modulatory and antitumor effects by interacting with more than 30 different proteins. An important feature of curcumin is the inhibition of nuclear factor kappa of activated B-cells (NF-κB). Here, we evaluate the potential of curcumin

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