06-944
Anticuerpo anti-TPOR/c-Mpl
Upstate®, from rabbit
Sinónimos:
Anti-C-MPL, Anti-MPLV, Anti-THCYT2, Anti-THPOR, Anti-TPOR
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
mouse, human
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... MPL(4352)
mouse ... Mpl(17480)
Specificity
receptor de TPO/c-Mpl glucosilado y no glucosilado
Immunogen
Péptido sintético conjugado con KLH que corresponde a los aminoácidos 615-628 del receptor de TPO (trombopoyetina) humano (C-ANHSYLPLSYWQQP)
Application
Categoría de investigación
Comunicación molecular
Comunicación molecular
El anticuerpo anti-TPOR/c-Mpl es un anticuerpo contra el TPOR/c-Mpl para utilizar en IP, WB, IH.
Subcategoría de investigación
Factores de crecimiento y receptores
Factores de crecimiento y receptores
Quality
evaluada de manera habitual por inmunotransferencia en lisados RIPA de células DAMI
Target description
68,5 kDa calculados
Physical form
Cromatografía de proteína A
Presentación: Purificada
Tris-glicina 0,1 M, pH 7,4, NaCl 0,15 M, azida sódica al 0,05 % antes de agregar glicerol al 30 %
Storage and Stability
2 años a -20°C
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 1
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Norma E Fox et al.
Experimental hematology, 37(4), 495-503 (2009-03-24)
To genetically and functionally characterize mutations of c-Mpl that lead to thrombocytopenia in a child with congenital amegakaryocytic thrombocytopenia. We identified two c-Mpl mutations in a child with clinical features of congenital amegakaryocytic thrombocytopenia, one a previously described mutation in
A R Moliterno et al.
Blood, 94(8), 2555-2561 (1999-10-09)
Recently, we demonstrated a marked reduction in the expression of the thrombopoietin receptor, Mpl, in polycythemia vera (PV) platelets and megakaryocytes using an antiserum against the Mpl extracellular domain. To further examine this abnormality, we raised an antibody to the
Cédric Cleyrat et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark), 15(9), 961-982 (2014-06-17)
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are often characterized by JAK2 or calreticulin (CALR) mutations, indicating aberrant trafficking in pathogenesis. This study focuses on Mpl trafficking and Jak2 association using two model systems: human erythroleukemia cells (HEL; JAK2V617F) and K562 myeloid leukemia cells
Reiji Nozaki et al.
Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology, 43(6), 610-620 (2012-11-20)
Liver cirrhosis (LC) is the end stage of chronic liver disease. No definitive pharmacological treatment is currently available. We previously reported that thrombopoietin (TPO) promoted liver regeneration and improved liver cirrhosis by increasing platelet count. TPO is therefore considered to
Melanie Märklin et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 24(21), 12491-12503 (2020-09-22)
Thrombocyte formation from megakaryocyte and their progenitor cells is tightly regulated by thrombopoietin (TPO) and its receptor c-MPL, thereby maintaining physiological functionality and numbers of circulating platelets. In patients, dysfunction of this regulation could cause thrombocytopenia or myeloproliferative syndromes. Since
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