Saltar al contenido
Merck

E50000

Sigma-Aldrich

Ethyl trifluoroacetate

99%

Sinónimos:

Trifluoroacetic acid ethyl ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CF3COOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
142.08
Beilstein/REAXYS Number:
1761411
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.307 (lit.)

bp

60-62 °C (lit.)

density

1.194 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H5F3O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3

InChI key

STSCVKRWJPWALQ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Ethyl trifluoroacetate can be used:
  • To synthesize cyclopentenones or furans containing trifluoromethyl group from aromatic ynones.
  • In the selective trifluoroacetylation of anilines catalyzed by 4-dimethylaminopyridine.
  • As a starting material in the two-step electrosynthesis of trifluoroacetyltrimethylsilane (CF3COSiMe3).
  • In the preparation of trifluoromethyl ketones via trifluoroacetic ester/ketone metathesis with alkyl aryl ketones.
  • To synthesize o-fluorinated trifluoro acetophenones from substituted fluorobenzene.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

30.2 °F - closed cup

flash_point_c

-1 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Highly selective trifluoroacetic ester/ketone metathesis: an efficient approach to trifluoromethyl ketones and esters
Zhou Y, et al.
Tetrahedron, 70(31), 4668-4674 (2014)
Synthesis of 4-(Trifluoromethyl) cyclopentenones and 2-(Trifluoromethyl) furans by Reductive Trifluoroacetylation of Ynones
Zhang T and Maekawa H
Organic Letters, 19(24), 6602-6605 (2017)
Non-defluorinative electrochemical silylation of ethyl trifluoroacetate: a practical synthesis of trifluoroacetyltrimethylsilane via its ethyltrimethylsilyl ketal
Bordeau M, et al.
Tetrahedron Letters, 44(19), 3741-3744 (2003)
A new, convenient and selective 4-dimethylaminopyridine-catalyzed trifluoroacetylation of anilines with ethyl trifluoroacetate
Prashad M, et al.
Tetrahedron Letters, 41(51), 9957-9961 (2000)
Xiaoyan Li et al.
Preparative biochemistry & biotechnology, 47(9), 852-859 (2016-05-26)
Uridine 5'-diphosphate N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) is a natural UDP-monosaccharide donor for bacterial glycosyltransferases, while uridine 5'-diphosphate N-trifluoacetyl glucosamine (UDP-GlcNTFA) is its synthetic mimic. The chemoenzymatic synthesis of UDP-GlcNAc and UDP-GlcNTFA was attempted by three recombinant enzymes. Recombinant N-acetylhexosamine 1-kinase was used

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico