Saltar al contenido
Merck

C94009

Sigma-Aldrich

4-Hydroxybenzonitrile

95%

Sinónimos:

4-Hydroxybenzonitrile

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
NCC6H4OH
Número de CAS:
Peso molecular:
119.12
Beilstein:
386130
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

Formulario

crystals

mp

110-113 °C (lit.)

cadena SMILES

Oc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H5NO/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4,9H

Clave InChI

CVNOWLNNPYYEOH-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

4-Cyanophenol is a precursor for the synthesis of a vasodilator, Levcromakalim. Bromination of 4-cyanophenol results in bromoxynil, a commercial herbicide. It can also be used as a component of deep eutectic solvent (DES) mixture.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Nitrogen-doped carbons prepared from eutectic mixtures as metal-free oxygen reduction catalysts.
Lopez-Salas N, et al.
Journal of Material Chemistry A, 4(2), 478-488 (2016)
Synthesis and antihypertensive activity of 4-(cyclic amido)-2H-1-benzopyrans.
Ashwood VA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 29(11), 2194-2201 (1986)
J E Harrison et al.
Pharmaceutical research, 13(4), 542-546 (1996-04-01)
The purpose of this work was to analyse the mechanism of the enhancement of percutaneous penetration demonstrated by the known enhancers Azone and Transcutol. Enhancer induced changes in the diffusivity and solubility of a model permeant (4-cyanophenol) in human stratum
D B Harper
The International journal of biochemistry, 17(6), 677-683 (1985-01-01)
The purification and properties of an enzyme from Nocardia sp. which catalyses the conversion of p-hydroxybenzonitrile to p-hydroxybenzoic acid and ammonia without intermediate formation of the amide is described. The enzyme displayed a broad pH optimum between 7.0 and 9.5
A L Stinchcomb et al.
Pharmaceutical research, 16(8), 1288-1293 (1999-09-01)
Simple, safe and quick in vivo methods for estimating chemical uptake into the stratum corneum (SC) from volatile and non-volatile solvents are invaluable to health risk assessors. This study compares the human in vivo SC uptake of a model compound

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico