C109800
Cyclooctanone
98%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
C8H14(=O)
Número de CAS:
Peso molecular:
126.20
Beilstein:
1280738
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
Formulario
crystals
bp
195-197 °C (lit.)
mp
32-41 °C (lit.)
densidad
0.958 g/mL at 25 °C (lit.)
cadena SMILES
O=C1CCCCCCC1
InChI
1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h1-7H2
Clave InChI
IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
165.2 °F
Punto de inflamabilidad (°C)
74 °C
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Korany A Ali et al.
Archiv der Pharmazie, 345(3), 231-239 (2011-11-03)
The versatile synthon (E)-2-((dimethyl amino)methylene)cyclooctanone (2) was used as a key intermediate for the synthesis of cyclooctanones and cyclooctane-based heterocycles with pyrazole, isoxazole, pyrimidine, pyrazolopyrimidine, triazolopyrimidine and imidazopyrimidine derivatives via its reactions with several nitrogen nucleophiles. The newly synthesized compounds
Wei Zou et al.
Carbohydrate research, 339(15), 2475-2485 (2004-10-13)
Whereas C-2- and 4-ulopyranosyl compounds (C-2- and C-4-ulosides) can be converted to cyclopentenones under base conditions through beta-elimination and ring contraction, base-initiated beta-elimination of C-glycosyl 2'-aldehydes and 2'-ketones results in the formation of acyclic alpha,beta-unsaturated aldehydes or ketones. By combining
K Yamada et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 45(12), 2113-2115 (1998-01-20)
Stereoselective syntheses of omega-(alpha-bromoketo) octanals and nonanal with oxygenated functions and formation of the corresponding eight-membered carbocyclic aldols by subsequent samarium(II)-mediated cyclization are demonstrated. Cyclooctenones deoxygenated at the C2 or C10 position in the taxane framework are prepared by dehydration
K Yamada et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 45(12), 1898-1905 (1998-01-20)
Construction of the AB-ring system of the taxane framework via an A-ring annulation strategy was demonstrated by base-mediated intramolecular aldol reaction of (Z)-2,2-dimethyl-3-(1-methyl-2-oxopropylidene)cyclooctanone, affording the title compound, 1-hydroxy-8,11,11-trimethylbicyclo[5.3.1]undec-7-en-9-one. A cyclization precursor, the tetra-substituted (Z)-alkene, was prepared from the corresponding cyclooctanone
F E Harvey et al.
Brain research bulletin, 13(4), 541-547 (1984-10-01)
Female mice were reared in observation incubators from day 1 of life for three weeks. During that time they were continuously exposed to the odors of either cyclooctanone, adult male mouse urine or distilled water. The growth rate was temporarily
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico