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B85307

Sigma-Aldrich

2,3-Butanedione

97%

Sinónimos:

Biacetyl, Diacetyl

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCOCH3
Número de CAS:
431-03-8
Peso molecular:
86.09
Beilstein/REAXYS Number:
605398
EC Number:
207-069-8
MDL number:
MFCD00008756
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24892076
NACRES:
NA.22

vapor density

3 (vs air)

vapor pressure

52.2 mmHg ( 20 °C)

assay

97%

form

liquid

autoignition temp.

345 °C

refractive index

n20/D 1.394 (lit.)

bp

88 °C (lit.)

density

0.981 g/mL (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(=O)C(C)=O

InChI

1S/C4H6O2/c1-3(5)4(2)6/h1-2H3

InChI key

QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

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Application

Inactivates aminopeptidase-N. Cyclocondensation with amines has been used to form triazine and pteridine ring systems. Also used as a precursor to α-diones.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Inhalation

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

44.6 °F - closed cup

flash_point_c

7 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, Heavyweight Gloves, Safety Clothing, type ABEK (EN14387) respirator filter

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A Helene et al.
European journal of biochemistry, 196(2), 385-393 (1991-03-14)
Sequence analysis of aminopeptidase N has shown that this zinc exopeptidase contains a consensus sequence (Val-Xaa-Xaa-His-Glu-Xaa-Xaa-His), generally found at the active site of zinc endopeptidases [Jongeneel, C. V., Bouvier, J. and Bairoch, A. (1989) FEBS Lett. 242, 211-214]. This suggests
Tetrahedron Letters, 32, 3879-3879 (1991)
T R Leonard et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 299(6), C1398-C1401 (2010-09-17)
It has been accepted for half a century that, for a given level of activation, the steady-state isometric force of a muscle sarcomere depends exclusively on the amount of overlap between the contractile filaments actin and myosin, or equivalently sarcomere
Australian Journal of Chemistry, 43, 1449-1449 (1990)
Jhonatan A Hernandez-Valdes et al.
Frontiers in microbiology, 11, 1032-1032 (2020-06-12)
Some secondary metabolites of fermentative bacteria are desired compounds for the food industry. Examples of these compounds are diacetyl and acetaldehyde, which are produced by species of the lactic acid bacteria (LAB) family. Diacetyl is an aromatic compound, giving the
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