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ALD00598

Sigma-Aldrich

CITU

≥95%

Sinónimos:

1,1,3,3-Tetramethyl-2-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)isouronium
hexafluorophosphate(V)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H12Cl4F6N3O3P
Número de CAS:
2145668-85-3
Peso molecular:
545.03
MDL number:
MFCD31560661
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.22
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Quality Level

100

assay

≥95%

form

powder

reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

SMILES string

F[P-](F)(F)(F)(F)F.Clc1c2c(c(c(c1Cl)Cl)Cl)C(=O)N(C2=O)OC(=[N+](C)C)N(C)C

InChI

1S/C13H12Cl4N3O3.F6P/c1-18(2)13(19(3)4)23-20-11(21)5-6(12(20)22)8(15)10(17)9(16)7(5)14;1-7(2,3,4,5)6/h1-4H3;/q+1;-1

InChI key

AKPKDOSZCGGWNT-UHFFFAOYSA-N

General description

CITU is an efficient coupling reagent used in solid and solution phase peptide synthesis, particularly, in acylation and decarboxylative cross-coupling reactions. It can also be used as an activator in the Ni-catalyzed Negishi arylation, alkenylation, alkylation, and alkynylation reactions.[1]

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCK5715

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CITU: a peptide and decarboxylative coupling reagent
deGruyter JN, et al.
Organic Letters, 19(22), 6196-6199 (2017)

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