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Sigma-Aldrich

SerrKap Palladacycle

≥95%

Sinónimos:

[Pd(μ-AcO)(4-Cl-CˆN-SO3Na)]2

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H22Cl2N2Na2O10Pd2S2
Número de CAS:
2517935-47-4
Peso molecular:
964.36
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.21

Quality Level

100

assay

≥95%

form

solid

color

yellow

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H]C(C1=C([Pd]23oc(C)o[Pd]4(C5=C(C([H])=[N]4C6=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C6)C=CC(Cl)=C5)oc(C)o2)C=C(Cl)C=C1)=[N]3C7=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C7

Application

SerrKap Palladacycle is a phosphine-free, water soluble Pd dimer catalyst used extensively for low temperature modifications of nucleosides via Suzuki-Miyaura and Heck reactions. It is also compatible with flow reaction conditions and suitable for late-stage oligonucleotide and DNA modification.

Other Notes

Imine-Palladacycles as Phosphine-Free Precatalysts for Low Temperature Suzuki−Miyaura Synthesis of Nucleoside Analogues in Aqueous Media

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Referencia del producto
Descripción
Precios

926760

PTABS, ≥95%

hcodes

H413

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Santosh Kori et al.
Current protocols, 2(7), e502-e502 (2022-07-28)
Modification of nucleosides via cross-coupling processes has been carried out extensively on unprotected halonucleosides to produce functionalized nucleosides that are often developed for incorporation into oligonucleotides or used as fluorescent probes. This approach requires protection of the 5'-OH with the

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