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Merck

925918

Sigma-Aldrich

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide

95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H24BrNO
Número de CAS:
Peso molecular:
470.40
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.21

Quality Level

assay

95%

form

powder

reaction suitability

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

190-198 (decomp)

SMILES string

COC1=CC=CC2=[N+](C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4C(C5=C(C)C=CC=C5C)=C21.[Br-]

InChI

1S/C28H24NO.BrH/c1-19-11-9-12-20(2)26(19)27-22-15-7-8-16-23(22)29(21-13-5-4-6-14-21)24-17-10-18-25(30-3)28(24)27;/h4-18H,1-3H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

AIMWDQBPPADYLB-UHFFFAOYSA-M

Application

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide is an acridinium photocatalyst used for a variety of transformations.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Legal Information

Product of Solvias

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3


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Bouthayna Zilate et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 56(12), 1767-1775 (2020-01-31)
Recent developments in preparative photocatalysis have reshaped synthetic strategies and now represent an integral part of current organic chemistry. Due to their favourable electrochemical and photophysical properties, the nowadays most frequently used photocatalysts are based on precious Ru- and Ir-polypyridyl
Christian Fischer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(9), 2436-2440 (2017-12-19)
Despite the manifold use of heterocyclic fluorophores, only a fraction of the desired dye diversity can be accessed by contemporary synthetic approaches. Herein, we describe a modular method that converts various carboxylic acid esters directly into a broad spectrum of

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