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Merck

86849

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium acetate

technical, ≥90% (T)

Sinónimos:

TBAAc

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OCOCH3)
Número de CAS:
Peso molecular:
301.51
Beilstein/REAXYS Number:
3599376
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical

Quality Level

assay

≥90% (T)

form

powder

mp

95-98 °C (lit.)

SMILES string

CC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.C2H4O2/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-2(3)4/h5-16H2,1-4H3;1H3,(H,3,4)/q+1;/p-1

InChI key

MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M

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General description

Tetrabutylammonium acetate is an effective alternative for sodium acetate (NaOAc) due to its good solubility in organic solvents.

Application

Tetrabutylammonium acetate (TBAAc) is a good source of nucleophilic acetate ion for SN2 substitution reactions. It is commonly used to displace sulfonates and allylic halides to get corresponding acetates. Additionally, TBAAc can also be used as a mild, soluble base in Sonogashira reaction and Heck arylation.

Other Notes

Reagent for the epimerization of hydroxyl groups; base-molten salt for directing Heck-type reactions

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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