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Sigma-Aldrich

Sodium triflinate

≥95.0% (T)

Sinónimos:

Langlois reagent, Sodium trifluoromethanesulfinate, Sodium trifluoromethylsulfinate, Trifluoromethanesulfinic acid sodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
CF3NaO2S
Número de CAS:
2926-29-6
Peso molecular:
156.06
Beilstein:
3723394
Número MDL:
MFCD03092989
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
329765623
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95.0% (T)

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

impurezas

≤1.0% water (Karl Fischer)

mp

<325 °C

grupo funcional

fluoro
sulfinic acid

cadena SMILES

[Na+].[O-]S(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O2S.Na/c2-1(3,4)7(5)6;/h(H,5,6);/q;+1/p-1

Clave InChI

KAVUKAXLXGRUCD-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Sodium triflinate (Langlois reagent) is a trifluoromethylating reagent[1] used to incorporate trifluoromethyl groups onto aromatic and heteroaromatic moieties.[2][3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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BCCM8298
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Joachim Demaerel et al.
Ultrasonics sonochemistry, 41, 134-142 (2017-11-16)
Direct sonication by means of ultrasound horns constitutes a widely used technique in chemical process technology. However, the direct contact between the metal probe and the reaction mixture does not always leave the chemical system unaffected. In this report, we
Trifluoromethylation of aromatic compounds with sodium trifluoromethanesulfinate under oxidative conditions.
Langlois B R, et al.
Tetrahedron Letters, 32(51), 7525-7528 (1991)
Yulia A Konik et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(21), 4635-4643 (2017-05-18)
Tertiary cyclopropanols easily available from carboxylic esters have been used in the synthesis of distally fluorinated ketones. Cyclopropane ring cleavage reactions in methanol with aqueous tert-butyl hydroperoxide in the presence of a copper(ii) acetate catalyst and sodium triflinate (Langlois reagent)
Sodium Trifluoromethanesulfinate.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2014)
Innate CH trifluoromethylation of heterocycles.
Ji Y, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 108(35), 14411-14415 (2011)
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