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646598

Sigma-Aldrich

Cyclobutylboronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H9BO2
Número de CAS:
849052-26-2
Peso molecular:
99.92
Número MDL:
MFCD06798108
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24883473
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95.0%

Formulario

solid

mp

118-123 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OB(O)C1CCC1

InChI

1S/C4H9BO2/c6-5(7)4-2-1-3-4/h4,6-7H,1-3H2

Clave InChI

MIUALDDWOKMYDA-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

  • Reagent used in palladium-catalyzed arylation and alkylation of diphenylisoxazole with boronic acids via C-H activated isoxazole palladacycle intermediate

  • Reagent used in the preparation of cyclobutyl arenes and heteroarenes via palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclobutyltrifluoroborate intermediate with aryl and heteroaryl chlorides

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBL3412
SHBG1656V
SHBD6995V
SHBD1651V
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Palladium-Catalyzed Arylation and Alkylation of 3,5-Diphenylisoxazole with Boronic Acids via C-H Activation
J. Chu, et al.,
Organometallics, 27, 5173-5176 (2008)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 73(19), 7481-7485 (2008-09-02)
Suitable conditions were found for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclopropyl- and cyclobutyltrifluoroborates with aryl chlorides. Both of these secondary alkyl trifluoroborates coupled in moderate to excellent yield with electron-rich, electron-poor, and hindered aryl chlorides to give a variety

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