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Merck

521175

Sigma-Aldrich

4-Ethynylbiphenyl

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C6H4C≡CH
Número de CAS:
Peso molecular:
178.23
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

88-91 °C (lit.)

SMILES string

C#Cc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C14H10/c1-2-12-8-10-14(11-9-12)13-6-4-3-5-7-13/h1,3-11H

InChI key

BPBNKCIVWFCMJY-UHFFFAOYSA-N

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Wade et al.
The Biochemical journal, 184(3), 509-517 (1979-12-15)
1. 4-Ethynylbiphenyl undergoes extensive metabolism in the rat and the rabbit, involving aromatic hydroxylation and oxidation of the ethynyl group. No metabolites containing the intact ethynyl group were detected. 2. In the rat unchanged 4-ethynylbiphenyl was concentrated initially in the
Synthesis, Structures, and Excited-State Geometries of Alkynylgold (I) Complexes.
Gao L, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 18, 2711-2719 (2009)
Branched polyphenylenes by repetitive Diels-Alder cycloaddition.
Shifrina ZB, et al.
Macromolecules, 33(10), 3525-3529 (2000)
Rajneesh Misra et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(12), 4854-4861 (2014-02-01)
A series of meso arylethynyl BODIPYs (2a-2h) were designed and synthesized by the Pd-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction. The effects of the donor on the photophysical properties of the BODIPYs were explored. The DFT optimized structures and crystal structures show the
Cu-Promoted Oxidative Trifluoromethylation of Terminal Alkynes with Difluoromethylene Phosphobetaine.
Deng X, et al.
Chin. J. Chem., 32(8), 689-693 (2014)

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