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Merck

515574

Sigma-Aldrich

Isoindoline

97%

Sinónimos:

1,3-Dihydro-2H-isoindole, 1,3-Dihydroisoindole, 2,3-Dihydro-1H-isoindole, 2-Azaindan

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H9N
Número de CAS:
Peso molecular:
119.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.57 (lit.)

bp

221 °C (lit.)

mp

17 °C (lit.)

densidad

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C1NCc2ccccc12

InChI

1S/C8H9N/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-4,9H,5-6H2

Clave InChI

GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Used to make a chiral diamine catalyst from L-proline for the asymmetric acylation of alcohols.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

No data available

Punto de inflamabilidad (°C)

No data available

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Teresa Mancilla-Percino et al.
Archiv der Pharmazie, 349(3), 175-185 (2016-01-15)
IC50 values were obtained for two series of isoindolines derived from α-amino acids over cyclooxygenase 1 and 2 (COX-1 and COX-2). In order to explain the biological activity observed, a structure-activity relationship (SAR) model was achieved for the tested compounds
Organic Syntheses, 83, 70-70 (2006)
Yulia Kaluzhny et al.
Alternatives to laboratory animals : ATLA, 43(2), 101-127 (2015-05-23)
The 7th Amendment to the EU Cosmetics Directive and the EU REACH Regulation have reinforced the need for in vitro ocular test methods. Validated in vitro ocular toxicity tests that can predict the human response to chemicals, cosmetics and other

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