Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

48190

Sigma-Aldrich

(±)-1-(2-Furyl)ethanol

≥99.0% (GC)

Sinónimos:

(±)-α-Methylfuran-2-methanol, (±)-2-Furyl methyl carbinol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8O2
Número de CAS:
4208-64-4
Peso molecular:
112.13
Beilstein/REAXYS Number:
107814
EC Number:
224-130-4
MDL number:
MFCD00077775
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57651149
NACRES:
NA.22

assay

≥99.0% (GC)

contains

~0.05% hydroquinone as stabilizer

refractive index

n20/D 1.479

bp

167-170 °C

density

1.078 g/mL at 20 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(O)c1ccco1

InChI

1S/C6H8O2/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-5,7H,1H3

InChI key

UABXUIWIFUZYQK-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

(±)-1-(2-Furyl)ethanol [(±)-2-Furyl methyl carbinol] is a furan derivative. The synthesis of 4-hydroxy-2-methylcyclopent-2-en-1-one from 2-furyl methyl carbinol has been reported.

Application

(±)-1-(2-Furyl)ethanol (Racemic 1-(2-furyl)ethanol) may be used in the synthesis of 1-acetoxy-1-[2-furyl]ethan.

Caution

may discolor to brown on storage

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Furfural 99%

Sigma-Aldrich

185914

Furfural

A Ghanem et al.
Chirality, 13(2), 118-123 (2001-02-15)
Asymmetric acetylation of racemic 1-(2-furyl)ethanol with the innocuous acyl donor isopropenyl acetate catalyzed by lipases in organic media afforded the chiral alcohol and acetate in high enantiomeric excess (up to 99%). The effect of molecular sieves as well as organic
An Enantioselective Total Synthetic Approach to (+)-Heptemerone G and (+)-Guanacastepene A from 2-Furyl Methyl Carbinol.
Michalak K and Wicha J.
Synlett, 24, 1387-1390 (2013)
Jordan Lopez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(41), 11444-11453 (2019-10-09)
Innovative approaches to develop flavors with high sensory appeal are critical in encouraging increased consumer preference and adoption of low sodium foods. Gas chromatography-olfactometry, coupled with stable isotope dilution assays and sensory experiments, led to the identification of the odorants
Zhen Zeng et al.
Food chemistry, 188, 591-595 (2015-06-05)
The formation of 2-vinylfuran from the corresponding 4-oxo-2-hexenal (OHE, a lipid oxidation product) under the catalysis of amino acid were studied. The effects of amino acids, reaction temperature, reaction time, water content, pH, metallic ions and some food additives on

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico