480061
2,6-Dimethylphenylboronic acid
≥95.0%
Sinónimos:
2,6-Dimethylbenzeneboronic acid, 2,6-Xyleneboronic acid, 2,6-Xylylboronic acid
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
(CH3)2C6H3B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
149.98
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
≥95.0%
impurezas
<10% water
mp
105 °C (dec.) (lit.)
cadena SMILES
Cc1cccc(C)c1B(O)O
InChI
1S/C8H11BO2/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9(10)11/h3-5,10-11H,1-2H3
Clave InChI
ZXDTWWZIHJEZOG-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Aplicación
Reagent used for
Reagent used in Prepration of
- Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions
- One-pot ipso-nitration of arylboronic acids including broader substrate scope of heterocycles and functional groups
- Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Chromene Acetals and Boronic Acids
- Visible-light initiated aerobic oxidative hydroxylation catalyzed by Ru-complex
- Rhodium(I)-catalyzed 1,4-addition reactions
- Pd-catalyzed homocouplings
- Expanded scope of Cu assisted Suzuki-Miyaura coupling reactions including aryl chlorides and polyhalo aryl boronates
Reagent used in Prepration of
- Orally bioavialable G Protein-Coupled Receptor 40 agonists for diabetes treatment
- Solid phase synthesis and antitumor structure-activity relationship of Smac triazoloprolines and biarylalanines tetrapeptide libraries
- Protein Kinase inhibitors
Otras notas
contains varying amounts of anhydride
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Sebastian T Le Quement et al.
ACS combinatorial science, 13(6), 667-675 (2011-09-13)
Apoptotic induction mechanisms are of crucial importance for the general homeostasis of multicellular organisms. In cancer the apoptotic pathways are downregulated, which, at least partly, is due to an abundance of inhibitors of apoptosis proteins (IAPs) that block the apoptotic
Thomas J A Graham et al.
Organic letters, 14(6), 1616-1619 (2012-03-06)
A modular and highly efficient protocol for the synthesis of 2-aryl- and heteroaryl-2H-chromenes is described. Under base-free conditions, readily accessible 2-ethoxy-2H-chromenes undergo C(sp(3))-O activation and C(sp(3))-C bond formation in the presence of an inexpensive nickel catalyst and boronic acids. This
Santos-Filho, E. F.; et al.
Tetrahedron Letters, 52, 5288-5288 (2011)
Rhodium(I)-catalyzed 1,4-addition of arylboronic acids to acrylic acid in water: one-step preparation of 3-arylpropionic acids
Vautravers, N. R.; Breit, B.
Synlett, 17, 2517-2520 (2011)
Room-temperature synthesis of tetra-ortho-substituted biaryls by NHC-catalyzed Suzuki-Miyaura couplings.
Linglin Wu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(46), 12886-12890 (2011-10-11)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico