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Merck

427470

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-N-Benzyl-α-methylbenzylamine

99%

Sinónimos:

(S)-(−)-N-(1-Phenylethyl)benzylamine, (S)-(−)-N-Benzyl-α-phenylethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(CH3)NHCH2C6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
211.30
Beilstein:
3650264
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]19/D −40°, neat

pureza óptica

ee: ≥97% (HPLC)

índice de refracción

n20/D 1.563 (lit.)

bp

171 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

1.01 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
phenyl

cadena SMILES

C[C@H](NCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H17N/c1-13(15-10-6-3-7-11-15)16-12-14-8-4-2-5-9-14/h2-11,13,16H,12H2,1H3/t13-/m0/s1

Clave InChI

ZYZHMSJNPCYUTB-ZDUSSCGKSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

(S)-(−)-N-Benzyl-α-methylbenzylamine can be used:
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of a cardioprotective drug named CP-060S.
  • To prepare (1S,2S,3S,5R)-tert-butyl 3-[benzyl((S)-1-phenylethyl)amino]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2-carboxylate, an intermediate used to synthesize pinane-based β- and γ-amino acids.
  • To prepare urea derivatives as potent antimicrobial agents.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Stereoselective synthesis of pinane-based beta-and gamma-amino acids via conjugate addition of lithium amides and nitromethane
Szakonyi Z, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 21(20), 2498-2504 (2010)
New urea derivatives as potential antimicrobial agents: Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies
Patil M, et al.
Antibiotics, 8(4), 178-178 (2019)
Practical Synthesis of Novel Cardioprotective Drug, CP-060 S
Kato T, et al.
Organic Process Research & Development, 5(2), 122-126 (2001)

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