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385409

Sigma-Aldrich

4-Bromo-3-methylanisole

98%

Sinónimos:

2-Bromo-5-methoxytoluene

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3(CH3)OCH3
Número de CAS:
27060-75-9
Peso molecular:
201.06
Número MDL:
MFCD00060687
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24864024
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.561 (lit.)

bp

111-112 °C/15 mmHg (lit.)

solubilidad

water: soluble (Partially miscible)(lit.)

densidad

1.424 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

COc1ccc(Br)c(C)c1

InChI

1S/C8H9BrO/c1-6-5-7(10-2)3-4-8(6)9/h3-5H,1-2H3

Clave InChI

BLZNSXFQRKVFRP-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL3024
STBJ8186
STBH0996
MKBB4423
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The synthesis of (?)-aplysin and (?)-debromoaplysin.
<BIG>Yamada et al. </BIG>
Chemical Communications (Cambridge, England), 22, 1432-1432 (1968)
Effect of cyclodextrins on electrophilic aromatic bromination in aqueous solution.
<BIG>Dumanski et al.</BIG>
Australian Journal of Chemistry, 56(11), 1107-1111 (2003)
A concise synthesis of the naphthoic acid component of neocarzinostatin chromophore featuring a new photocyclization reaction.
Myers et al.
Tetrahedron Letters, 37.5, 587-590 (1996)
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W H Miller et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(1), 22-26 (2000-01-14)
Lucas R Moore et al.
Organic letters, 6(2), 225-228 (2004-01-16)
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