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379387

Sigma-Aldrich

Dithiooxamide

97%

Sinónimos:

Dithiooxalic diamide, Rubeanic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2CSCSNH2
Número de CAS:
79-40-3
Peso molecular:
120.20
Beilstein/REAXYS Number:
605577
EC Number:
201-203-9
MDL number:
MFCD00004941
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24863627
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

powder

mp

≥300 °C (lit.)

solubility

ethanol: soluble 40 mg/10 mL, clear, red

SMILES string

NC(=S)C(N)=S

InChI

1S/C2H4N2S2/c3-1(5)2(4)6/h(H2,3,5)(H2,4,6)

InChI key

OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N

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General description

Dithiooxamide is reported to form complexes with Ni(II).

Application

Dithiooxamide may be used in the following studies:
  • Synthesis of thiazolothiazole-linked porous organic polymers under solvothermal conditions.
  • As modifier to prepare the modified glassy carbon electrode, used to investigate the electrochemical properties of quercetin, an important flavonoid derivative.
  • Synthesis of new chelating resin of dithiooxamide (rubeanic acid)-formaldehyde (DTOF), used in separation and concentration of silver ions.
  • Synthesis of N,N′-disubstituted dithiooxamides.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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Nickel (II) complexes with dithiooxamide, N, N'-di-methyl-and N, N'-di-hydroxyethyl-dithiooxamide.
Peyronel G, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 5, 627-633 (1971)
Preparation of Dithiooxamide Derivatives.
Hurd RN, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 26(10), 3980-3987 (1961)
Xiang Zhu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(95), 15055-15058 (2014-10-21)
Thiazolothiazole-linked porous organic polymers have been synthesized from a facile catalyst-free condensation reaction between aldehydes and dithiooxamide under solvothermal conditions. The resultant porous frameworks exhibit a highly selective uptake of CO2 over N2 under ambient conditions.
Intensification of nickel- and cobalt-filled neurone profiles following differential staining by rubeanic acid.
D L Quicke et al.
Journal of microscopy, 119(2), 267-272 (1980-07-01)
E Guibal et al.
International journal of biological macromolecules, 28(5), 401-408 (2001-04-28)
Glutaraldehyde-cross-linked chitosan (GCC), thiourea derivative of chitosan (TGC) and rubeanic acid derivative of chitosan (RADC) have previously been shown to be very efficient at removing platinum and palladium from single component dilute acidic solutions. This study examines the competitive sorption
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