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373605

Sigma-Aldrich

6,6′-Dithiodinicotinic acid

technical grade, 85%

Sinónimos:

Bis[3-Carboxypyridine] 6,6′-disulfide, Bis[3-carboxypyridine] 6,6′-disulfide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H8N2O4S2
Número de CAS:
15658-35-2
Peso molecular:
308.33
Número CE:
239-729-6
Número MDL:
MFCD00006454
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24863248
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Ensayo

85%

Formulario

solid

mp

263-265 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
disulfide

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc(SSc2ccc(cn2)C(O)=O)nc1

InChI

1S/C12H8N2O4S2/c15-11(16)7-1-3-9(13-5-7)19-20-10-4-2-8(6-14-10)12(17)18/h1-6H,(H,15,16)(H,17,18)

Clave InChI

GSASOFRDSIKDSN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

6,6′-Dithiodinicotinic acid is reported as sulphydryl reagent. 6,6′-Dithiodinicotinic acid is reported to react with thiols, to afford a disulfide and 6-mercaptonicotinic acid. Interaction of 6,6′-dithiodinicotinic acid with the homogenates of Ehrlich ascites cells has been reported.

Aplicación

6,6′-Dithiodinicotinic acid may be employed as:
  • specific thiol blocker to investigate the radioprotective effect of mercaptoethylamine on the thiol level of the outer cell membrane of the Ehrlich ascites tumor cells
  • modifier to investigate the polar microenvironment around the reactive Cys283 of rabbit muscle creatine kinase
  • dipyridyl-dithio substrate to evaluate the protein disulfide-thiol interchange activity of the auxin stimulated NADH: protein disulfide reductase (NADH oxidase) of soybean plasma membranes
  • water-soluble reagent in a study for introducing, in buffered saline, a reactive sulfhydryl group on water-soluble molecules bearing an alkyl-amino group
  • chromogen for sulfhydryl groups in the Ellman method for cholinesterase determinations
  • spectrophotometric determination of thiols and of total glutathione in human blood

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000237940
0000237940
0000210532
0000164890
0000205666

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Metastases limited.
D R Grassetti
Nature, 308(5959), 500-500 (1984-04-05)
M M Konstantinova et al.
Radiobiologiia, 28(3), 364-368 (1988-05-01)
In experiments with Ehrlich ascites tumor cells, using a specific thiol blocker, 6,6'-dithiodinicotinic acid, that does not penetrate the cell and therefore only binds SH-groups of peripheral areas of an external cell membrane, it was demonstrated that (1) the external
L Meunier et al.
Bioconjugate chemistry, 10(2), 206-212 (1999-03-17)
A simple method for introducing, in buffered saline, a reactive sulfhydryl group on water-soluble molecules bearing an alkyl-amino group is described. This method is based on the use of two water-soluble reagents: 2-iminothiolane and 6,6'-dithiodinicotinic acid. The first one is
[Quantitation of sulfhydryl groups on surface of erythrocytes].
X B Liu et al.
Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae, 8(2), 146-147 (1986-04-01)
J Nishiyama et al.
Analytical biochemistry, 138(1), 95-98 (1984-04-01)
A simple and rapid method for the determination of nanomole levels of biological thiols is described. The analysis is based on the combination of reverse-phase high-performance liquid chromatography with a postcolumn reaction with 6,6'-dithiodinicotinic acid. Thiols, including cysteine, cysteamine, thiolhistidine
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