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326712

Sigma-Aldrich

Ruthenium black

greener alternative

Sinónimos:

Ruthenium

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
Ru
Número de CAS:
7440-18-8
Peso molecular:
101.07
Número CE:
231-127-1
Número MDL:
MFCD00011207
Código UNSPSC:
12141739
ID de la sustancia en PubChem:
24859614
NACRES:
NA.23

Ensayo

≥98%

Nivel de calidad

100

Formulario

powder

características de los productos alternativos más sostenibles

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

resistividad

7.1 μΩ-cm, 0°C

superficie

17-26 m2/g

bp

3900 °C (lit.)

mp

2310 °C (lit.)

densidad

12.45 g/cm3 (lit.)

categoría alternativa más sostenible

, Enabling

cadena SMILES

[Ru]

InChI

1S/Ru

Clave InChI

KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Aplicación

Ru based complexes may be used in the synthesis of anticancer drugs. Ru complexes in conjunction with magnesium may be used in the atom transfer radical addition (ATRA) and cyclization (ATRC) reactions.
Ru may be used as a catalyst in the following reactions;
  • oxidative coupling of indoles and pyrroles with several alkenes
  • arylations reactions.

Envase

Packaged in glass bottles

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1622
MKCW0694
MKCW6420
MKCW4936
MKCV2501

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Direct synthesis of pyrroles by dehydrogenative coupling of β-aminoalcohols with secondary alcohols catalyzed by ruthenium pincer complexes.
Dipankar Srimani et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 4012-4015 (2013-03-08)
Bin Li et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 9345-9353 (2013-09-13)
An efficient ruthenium-catalyzed oxidative coupling of indoles and pyrroles with various alkenes at the C2-position assisted by employing the N,N-dimethylcarbamoyl moiety as a directing group is reported. The catalytic reaction proceeds in an excellent regio- and stereoselective manner.
Rafael E Rodríguez-Lugo et al.
Nature chemistry, 5(4), 342-347 (2013-03-21)
The development of an efficient catalytic process that mimics the enzymatic function of alcohol dehydrogenase is critical for using biomass alcohols for both the production of H2 as a chemical energy carrier and fine chemicals under waste-free conditions. Dehydrogenation of
Jérôme Le Nôtre et al.
ChemSusChem, 6(4), 693-700 (2013-03-05)
A highly efficient procedure for obtaining resin-grade isoidide through catalytic epimerization of isosorbide using a ruthenium-on-carbon (Ru/C) catalyst is reported. A comprehensive reaction-parameter variation study involving substrate concentration, catalyst (type of metal, support, and loading), initial pH value, hydrogen pressure
Mette T Petersen et al.
Organic letters, 15(8), 1986-1989 (2013-04-05)
A series of 5-substituted 2-pyrrolidinones was synthesized through a one-pot ruthenium alkylidene-catalyzed tandem RCM/isomerization/nucleophilic addition sequence. The intermediates resulting from RCM/isomerization showed reactivity toward electrophiles in aldol condensation reactions which provided a new entry for the total synthesis of the
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