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Merck

284297

Sigma-Aldrich

2-Mercaptoimidazole

98%

Sinónimos:

2-Imidazolethiol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H4N2S
Número de CAS:
Peso molecular:
100.14
Beilstein:
105775
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

228-231 °C (lit.)

solubilidad

methanol: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

cadena SMILES

Sc1ncc[nH]1

InChI

1S/C3H4N2S/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H,(H2,4,5,6)

Clave InChI

OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The kinetics of inhibition on mushroom tyrosinase by 2-mercaptoimidazole has been investigated[1]. The pH dependent surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectra of biologically and industrially significant, 2-mercaptoimidazole molecule at 1.0×10-10M concentration have been investigated[2].

Aplicación

2-Mercaptoimidazole has been used in chemical modification of silica gel for selective separation of mercury(II) from an aqueous solution[3].

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Subhendu Chandra et al.
Journal of colloid and interface science, 399, 33-45 (2013-04-02)
The pH dependent surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectra of biologically and industrially significant, 2-mercaptoimidazole (2-MI) molecule at 1.0×10(-10)M concentration have been investigated. The pH dependent SERS spectra are compared with the corresponding normal Raman spectra (NRS) of the molecule. The
Lívia P L Matos et al.
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 45(4), 326-334 (2017-11-08)
Na+ /I- symporter (NIS) transports iodide into thyrocytes, a fundamental step for thyroid hormone biosynthesis. Our aim was to evaluate NIS regulation in different status of goitrogenesis and its underlying mechanisms. Wistar rats were treated with methimazole (MMI) for 5
Chin-Feng Chan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(9), 2809-2815 (2014-04-08)
In this study, we synthesized 4 methimazole (2-mercapto-1-methylimidazole, MMI) derivatives. The kinetics of inhibition on mushroom tyrosinase by methimazole and its derivatives were investigated. The results indicated that tert-butyl 3-methyl-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate (compound 3; 3), 2-mercaptoimidazole (MI; compound 1; 1) and MMI
2-Mercaptoimidazole covalently bonded to a silica gel surface for the selective separation of mercury (II) from an aqueous solution.
Filho NLD and Gushikem Y.
Separation Science and Technology, 32(15), 2535-2545 (1997)
Newton L Dias Filho et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 21(11), 1359-1363 (2005-12-02)
A mercury-sensitive chemically modified graphite paste electrode was constructed by incorporating modified silica gel into a conventional graphite paste electrode. The functional group attached to the (3-chloropropyl) silica gel surface was 2-mercaptoimidazole, giving a new product denoted by 3-(2-thioimidazolyl)propyl silica

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