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245801

Sigma-Aldrich

N-(Hydroxymethyl)acrylamide solution

48 wt. % in H2O

Sinónimos:

Monomethylolacrylamide, N-(Hydroxymethyl)acrylamide, N-Methanolacrylamide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCONHCH2OH
Número de CAS:
924-42-5
Peso molecular:
101.10
Beilstein:
506646
Número MDL:
MFCD00004597
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
24854759
NACRES:
NA.23

Formulario

liquid

Nivel de calidad

100

contiene

30 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

concentración

48 wt. % in H2O

índice de refracción

n20/D 1.413

densidad

1.074 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

OCNC(=O)C=C

InChI

1S/C4H7NO2/c1-2-4(7)5-3-6/h2,6H,1,3H2,(H,5,7)

Clave InChI

CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Peripheral nervous system

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCV6687
MKCH6850
MKCH4199
MKCB2394V
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J R Bucher et al.
Journal of toxicology and environmental health, 31(3), 161-177 (1990-11-01)
Toxicology and carcinogenicity studies of N-methylolacrylamide were conducted by administering the chemical by gavage in water to both sexes of F344/N rats and B6C3F1 mice 5 times per week for 16 d, 13 wk, or 2 yr. In 16-d studies
Birgit Paulsson et al.
Mutation research, 516(1-2), 101-111 (2002-04-12)
The reactive industrial chemicals acrylamide (AA) and N-methylolacrylamide (MAA) are neurotoxic and carcinogenic in animals, MAA showing a lower potency than AA. The causative agent in AA-induced carcinogenesis is assumed to be the epoxy metabolite, glycidamide (GA), which in contrast
T Fukushima et al.
Journal of dentistry, 29(3), 227-234 (2001-04-18)
The effect of experimental dentin primers containing N-methylolacrylamide (MEAA) or N-methylolmethacrylamide (MEMA) on bond durability of a resin composite (Photo Clearfil A) with a bonding agent (Clearfil Photo Bond) to bovine dentin was investigated. The etching agents were 10% maleic
H Tanii et al.
Toxicology letters, 58(2), 209-213 (1991-10-01)
Acrylamide and 6 derivatives inhibited neurite growth from rat dorsal root ganglion in culture. The half-maximum inhibition concentration (I50) varied among test compounds, ranging from 0.8 mM for acrylamide and N-hydroxymethylacrylamide to 30 mM for methacrylamide. The value correlated well
R E Chapin et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 27(1), 9-24 (1995-08-01)
Acrylamide is a known genetic, reproductive, and neural toxicant, although it is not known if one effect is predominant. The toxicities of several structural analogues of acrylamide have been incompletely characterized, and the relative sensitivity of the second generation is
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