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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)aniline

99%

Sinónimos:

α,α,α-Trifluoro-p-toluidine, 4-Aminobenzotrifluoride

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3C6H4NH2
Número de CAS:
455-14-1
Peso molecular:
161.12
Beilstein:
1564853
Número CE:
207-236-5
Número MDL:
MFCD00064396
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853465
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.483 (lit.)

bp

83 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

1.283 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Nc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6F3N/c8-7(9,10)5-1-3-6(11)4-2-5/h1-4H,11H2

Clave InChI

ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

4-(Trifluoromethyl)aniline was used in the synthesis of 4-(trialkylmethyl)anilines[1]. It was also used as a synthetic building block[2].

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H318,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3773V
0000221423
0000221419
WXBF1703V
0000226498

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Tetrahedron Letters, 48, 4749-4749 (2007)
Meritxell Guinó et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 6290-6293 (2007-07-13)
Optically active torcetrapib was synthesized in seven steps from achiral precursors without the need for protecting groups, utilizing an enantioselective aza-Michael reaction to achieve asymmetry.
A Facile Synthesis of 4-(Trialkylmethyl) anilines by the Reaction of 4-(Trifluoromethyl) aniline with Grignard Reagents.
Synthetic Communications, 27(11), 1975-1980 (1997)
Giorgio Mangiarotti
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 80(2), 261-270 (2002-05-07)
Ribosomal protein mRNAs left over from growth are selectively excluded from polyribosomes in the first half of Dictyostelium discoideum development. This is due to the fact that they are sequestered by a class of free 40S ribosomal subunits, characterized by
S H Coleman et al.
Journal of general microbiology, 139(4), 707-716 (1993-04-01)
The rpmB,G operon of Escherichia coli codes for the synthesis of ribosomal proteins L28 and L33. In one mutant strain (TP28), these two proteins are made at about half their normal rates, ribosome assembly is greatly perturbed and precursor particles
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