Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

167479

Sigma-Aldrich

Chloroacetone

95%

Sinónimos:

1-Chloropropan-2-one

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
ClCH2COCH3
Número de CAS:
78-95-5
Peso molecular:
92.52
Beilstein:
605369
Número CE:
201-161-1
Número MDL:
MFCD00000936
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850211
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

contiene

~0.1% Drapex 39 as stabilizer

impurezas

~5% 1,1-dichloroacetone and/or mesityl oxide

índice de refracción

n20/D 1.432 (lit.)

bp

120 °C (lit.)

mp

−44.5 °C

solubilidad

alcohol: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible

densidad

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ketone

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=O)CCl

InChI

1S/C3H5ClO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3

Clave InChI

BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Direct aldol reaction of chloroacetone with of 4-nitrobenzaldehyde catalyzed by L-proline amides has been investigated.

Aplicación

Chloroacetone was used in the synthesis of double-chain nonionic surfactants with an acid decomposition function via acid-catalyzed condensation with fatty alcohols (octyl, decyl and dodecyl). It was also used in the synthesis of meso-tetramethyl tetrakis-(4-phenoxy acetone)calix[4]pyrrole.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

95.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

35 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3753
BCCJ0784
BCCF6684
BCCB9591
BCBZ4632

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

L-Proline amide-catalyzed direct asymmetric aldol reaction of aldehydes with chloroacetone.
He L, et al.
Tetrahedron, 62(2), 346-351 (2006)
Angela F Danil de Namor et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(3), 753-760 (2010-01-13)
Following the synthesis and characterization of meso-tetramethyl tetrakis (4-phenoxy acetone) calix[4]pyrrole, 1, the solution properties of this receptor in various solvents were investigated. Particular emphasis is placed on the selection of the solvent in assessing thermodynamic selectivity in ion complexation
Dose-response relationships for mutations induced in E. coli by some model compounds. With an addendum: Reaction kinetics in water of chloroethylene oxide, chloroacetaldehyde, and chloroacetone.
S Hussain et al.
Hereditas, 101(1), 57-68 (1984-01-01)
Lin Shen et al.
The Journal of chemical physics, 135(19), 194305-194305 (2011-11-25)
The stationary and intersection structures on the S(0) and S(1) potential energy surfaces of CH(3)COCH(2)Cl have been determined by the CAS(10,8)/cc-pVDZ optimizations and their relative energies are refined by the CASPT2//CAS(10,8)/cc-pVDZ single-point calculations. Non-adiabatic molecular dynamics simulations were performed on
Bridget W Alligood et al.
The Journal of chemical physics, 135(3), 034302-034302 (2011-07-27)
We use a combination of crossed laser-molecular beam scattering experiments and velocity map imaging experiments to investigate the three primary photodissociation channels of chloroacetone at 193 nm: C-Cl bond photofission yielding CH(3)C(O)CH(2) radicals, C-C bond photofission yielding CH(3)CO and CH(2)Cl
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico