Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

160474

Sigma-Aldrich

2-Bromothiazole

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H2BrNS
Número de CAS:
3034-53-5
Peso molecular:
164.02
Beilstein:
105724
Número CE:
221-229-4
Número MDL:
MFCD00005316
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849873
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.593 (lit.)

bp

171 °C (lit.)

densidad

1.82 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Brc1nccs1

InChI

1S/C3H2BrNS/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H

Clave InChI

RXNZFHIEDZEUQM-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

2-Bromothiazole was used to N-arylate 5- and 7-azaindoles. 2-Bromothiazole was also used as starting reagent in the synthesis of:
  • 2-cyanothiazole via cpper-catalyzed cyanation
  • 2,4,5-trisubstituted thiazoles
  • novel electron-deficient fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d′]bisthiazole
  • 3-(2′-thiazoyl)indoles

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

closed cup - does not flash

Punto de inflamabilidad (°C)

closed cup - does not flash

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL3924
STBG8292
STBB8567V
STBB8687V
S39471

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Bromo-5-nitrothiazole 98%

Sigma-Aldrich

B74372

2-Bromo-5-nitrothiazole

4-Methylthiazole 99%

Sigma-Aldrich

193925

4-Methylthiazole

5-Methylthiazole 97%

Sigma-Aldrich

302740

5-Methylthiazole

Tetrahedron Letters, 48, 4831-4831 (2007)
Synlett, 555-555 (2007)
Mohammed Al-Hashimi et al.
Organic letters, 12(23), 5478-5481 (2010-11-12)
The synthesis of a novel electron-deficient fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d']bisthiazole is reported from 2-bromothiazole. This was copolymerized with thiophene, selenophene, thienothiophene, and bithiophene by microwave-assisted Stille polycondensation. The resulting polymers exhibited small optical band gaps combined with low-lying HOMO energy levels and
Synthesis of camalexin and related phytoalexins.
Ayer WA, et al.
Tetrahedron, 48(14), 2919-2924 (1992)
Cora Dunst et al.
The Journal of organic chemistry, 76(16), 6972-6978 (2011-07-09)
A general method for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted thiazoles has been developed. Starting from commercially available 2-bromothiazole, successive metalations using TMPMgCl·LiCl or TMP(2)Zn·2MgCl(2)·2LiCl lead to the corresponding magnesated or zincated thiazoles which readily react with various electrophiles providing highly functionalized

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico