131652
Pyridine N-oxide
95%
Sinónimos:
Pyridine oxide
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5NO
Número de CAS:
Peso molecular:
95.10
Beilstein:
105257
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
95%
Formulario
solid
bp
270 °C (lit.)
mp
62-67 °C (lit.)
cadena SMILES
[O-][n+]1ccccc1
InChI
1S/C5H5NO/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
Clave InChI
ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
Pyridine N-oxide axle with [2]rotaxanes was synthesized via an anion templated threading-followed-by-stoppering strategy.
Aplicación
Pyridine N-oxide was used to study the FTIR spectra of pyridine N-oxide in acetonitrile.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
289.4 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
143 °C - closed cup
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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G Pitsevich et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 120, 585-594 (2014-01-01)
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Highly efficient gold nanoparticle catalyzed deoxygenation of amides, sulfoxides, and pyridine N-oxides.
Yusuke Mikami et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(6), 1768-1772 (2011-01-29)
Jan Balzarini et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 55(2), 135-138 (2005-01-15)
Pyridine N-oxide derivatives represent a new class of anti-HIV compounds, for which some members exclusively act through inhibition of HIV-1 reverse transcriptase and thus characteristically behave as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Other members act, additionally or alternatively, at a post-integrational
Masahito Murai et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(61), 7622-7624 (2012-06-26)
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Organic letters, 13(7), 1766-1769 (2011-03-11)
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