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127744

Sigma-Aldrich

Diethylamine hydrochloride

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Diethylammonium chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)2NH · HCl
Número de CAS:
660-68-4
Peso molecular:
109.60
Beilstein:
3590084
Número CE:
211-541-9
Número MDL:
MFCD00012499
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847795
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

100

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

227-230 °C (lit.)

solubilidad

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless
H2O: soluble, clear, colorless (50 mg/mL)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

Cl.CCNCC

InChI

1S/C4H11N.ClH/c1-3-5-4-2;/h5H,3-4H2,1-2H3;1H

Clave InChI

HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Diethylamine hydrochloride has been used in the synthesis of diethylaminoethyl (DEAE) cottons by reacting it with cotton cellulose in the presence of sodium hydroxide[1].

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL3725
STBL2221
STBL1560
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Hebeish A and El-Hilw ZH.
Journal of Applied Polymer Science, 67(4) (1998)
Min-Jon Lin et al.
Biochemical and biophysical research communications, 365(4), 724-728 (2007-11-24)
In this study, we investigated the effect of NO donor, diethylamine/nitric oxide (DEA/NO), on the electrophysiological behavior of human skeletal muscle chloride channel (CLCN1). The wild-type and variants of CLCN1, including one polymorphism (P727L) and four mutants (T631I, D644G, G482R
Helmut Görner
The journal of physical chemistry. A, 115(29), 8208-8215 (2011-06-22)
The photoreduction of 6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,2'-indoline] (N1) and two derivatives (N2 and N3) by diethylamine or triethylamine (TEA) in solution was studied by pulsed and steady-state photolysis. The quantum yield of coloration of the ring-closed Sp form, due to photoinduced ring opening
National Toxicology Program technical report series, (566)(566), 1-174 (2011-12-01)
Diethylamine is used mainly as a chemical intermediate to produce the corrosion inhibitor N,N-diethylethanolamine and a lesser amount is used to produce pesticides and insect repellants and in rubber processing. Diethylamine was nominated for study by the National Institute of
Nathalie Hasler-Nguyen et al.
BMC research notes, 5, 321-321 (2012-06-23)
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