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113379

Sigma-Aldrich

Chloro(dimethyl)phenylsilane

98%

Sinónimos:

DMPSCl, Dimethylphenylchlorosilane, Dimethylphenylsilylchloride, Phenyldimethylchlorosilane

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5Si(CH3)2Cl
Número de CAS:
768-33-2
Peso molecular:
170.71
Beilstein:
606292
Número CE:
212-193-0
Número MDL:
MFCD00000499
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
24846878
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.509 (lit.)

densidad

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[Si](C)(Cl)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11ClSi/c1-10(2,9)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

Clave InChI

KWYZNESIGBQHJK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Used in a synthesis of enantioenriched allenylsilanes via an ortho-ester Claisen rearrangement of chiral, silylpropargylic alcohols.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

62 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCV8536
WXBF0449V
WXBF1040V
MKCS5056
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Carlton P Folster et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(45), 16125-16132 (2020-01-30)
The synthesis of a chloro-functionalized six-membered cyclosilazane (Si5N) is reported. Subsequent reductive polymerizations yielded low molecular weight polysilazanes. 1H and 29Si NMR characterization suggest the identity of the reducing metal influences the polysilazane structure. Optical characterization is consistent with extended
Yixuan Han et al.
The Journal of chemical physics, 153(4), 044902-044902 (2020-08-06)
Density changes in thin polymer films have long been considered as a possible explanation for shifts in the thickness-dependent glass transition temperature Tg(h) in such nanoconfined systems, given that the glass transition is fundamentally associated with packing frustration during material
Ryan A Brawn et al.
Organic letters, 9(14), 2689-2692 (2007-06-15)
A convenient procedure for the synthesis of highly enantioenriched allenylsilanes by Johnson orthoester Claisen rearrangement of 1-silyl propargylic alcohols is described. Allenylsilanes are then used as carbon nucleophiles in three-component, Lewis acid mediated additions to in situ generated oxonium ions
M Okamoto
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 112(6), 409-413 (1992-06-01)
The retention behavior and selectivity of 30 kinds of phenyl-modified porous glasses and silicas, prepared from solutions of phenyldimethylchlorosilane, diphenylmethylchlorosilane or triphenylchlorosilane in xylene, were studied by high-performance liquid chromatography using carbamazepine and diphenylhydantoin as model compounds. From the elemental

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