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UC305

Sigma-Aldrich

O-Desmethylnaproxen

Synonyme(s) :

(S)-6-Hydroxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid, d-2-(6-Hydroxy-2-naphthyl)proprionic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H12O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
216.23
Beilstein:
8838512
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161501
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Forme

solid

Niveau de qualité

Couleur

white

Pf

182-183 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](C(O)=O)c1ccc2cc(O)ccc2c1

InChI

1S/C13H12O3/c1-8(13(15)16)9-2-3-11-7-12(14)5-4-10(11)6-9/h2-8,14H,1H3,(H,15,16)/t8-/m0/s1

Clé InChI

XWJUDDGELKXYNO-QMMMGPOBSA-N

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Catégories apparentées

Application

O-Desmethylnaproxen can be used for assaying naproxen metabolites.

Actions biochimiques/physiologiques

CYP2C9 metabolite of naproxen

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Stephanie Selke et al.
Journal of chromatography. A, 1217(3), 419-423 (2009-12-17)
O-desmethylnaproxen (2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid) was identified in 10 different water samples from Germany and Pakistan. In the Pakistan samples it was found in all samples, surface water and effluents, exhibiting estimated concentrations between 0.04 and 1.36 microg/L. In Germany it was
Kushari Bowalgaha et al.
British journal of clinical pharmacology, 60(4), 423-433 (2005-09-29)
To characterize the kinetics of S-naproxen ('naproxen') acyl glucuronidation and desmethylnaproxen acyl and phenolic glucuronidation by human liver microsomes and identify the human UGT isoform(s) catalysing these reactions. Naproxen and desmethylnaproxen glucuronidation were investigated using microsomes from six and five
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British journal of clinical pharmacology, 60(6), 632-640 (2005-11-25)
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P L Walker et al.
Annals of clinical biochemistry, 24 ( Pt 2), 177-181 (1987-03-01)
Interference by naproxen in the spectrophotometric assay for urinary 5-hydroxyindoleacetic acid has been investigated. Gas chromatography-mass spectrometry demonstrated that ingestion of naproxen was associated with the production of four urinary components, unchanged drug and three metabolites, the major one being
C H Kiang et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 17(1), 43-48 (1989-01-01)
A new metabolite of naproxen, 6-desmethylnaproxen sulfate (6-DMNS), has been identified in plasma from normal and uremic subjects after oral administration of a single 500 mg dose of naproxen. Tentative identification was achieved by the finding of an increase in

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