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SML1466

Sigma-Aldrich

ABH hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2(S)-Amino-6-boronohexanoic acid hydrochloride, 6-Borono-L-norleucine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H14BNO4 · HCl
Numéro CAS:
194656-75-2
Poids moléculaire :
211.45
Numéro MDL:
MFCD22887376
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825900
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +8 to +13°, c = 0.7 in H2O

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OB(O)CCCC[C@H](N)C(O)=O.[H]Cl

InChI

1S/C6H14BNO4.ClH/c8-5(6(9)10)3-1-2-4-7(11)12;/h5,11-12H,1-4,8H2,(H,9,10);1H/t5-;/m0./s1

Clé InChI

XCUVEZUCSHVMRK-JEDNCBNOSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

ABH (2(S)-amino-6-boronohexanoic acid) is a highly potent and specific arginase inhibitor that inhibits the LPS-induced increases in pulmonary IL-8, neutrophils and goblet cells as well as airway fibrosis in rodent model of COPD.
Selective inhibition of arginase by ABH in animal models is known to ameliorate the effect of diabetes mellitus type 1, autoimmune encephalitis, chronic asthma and vascular stiffness due to aging. ABH inhibition of arginase restores erectile hemodynamics in aging mouse. Ex vivo studies prove that ABH promotes smooth muscle relaxation stimulated by nitric oxide.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Structure and function of arginases.
Ash D E.
The Journal of Nutrition, 134(10), 2760S-2764S (2004)
Chronic oral administration of the arginase inhibitor 2 (S)?amino?6?boronohexanoic acid (ABH) improves erectile function in aged rats.
Segal R, et al.
Journal of Andrology, 33(6), 1169-1175 (2012)
Yvonne Grobben et al.
Journal of structural biology: X, 4, 100014-100014 (2020-07-11)
Arginase-1 is a manganese-dependent metalloenzyme that catalyzes the hydrolysis of L-arginine into L-ornithine and urea. Arginase-1 is abundantly expressed by tumor-infiltrating myeloid cells that promote tumor immunosuppression, which is relieved by inhibition of Arginase-1. We have characterized the potencies of

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