Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

161527

Sigma-Aldrich

Sodium hydrosulfide hydrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
NaSH·xH2O
Numéro CAS:
207683-19-0
Poids moléculaire :
56.06 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD00149796
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329751132
Nomenclature NACRES :
NA.55

Forme

chips
flakes

Concentration

≥60% (by Na2S2O3, titration)

Pf

52-54 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Na]S.[H]O[H]

InChI

1S/Na.H2O.H2S/h;2*1H2/q+1;;/p-1

Clé InChI

ZNKXTIAQRUWLRL-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Sodium hydrosulfide hydrate is a hydrated inorganic salt of sodium. It participates in the synthesis of (E)-2-cyano-2-(thiazolidin-2-ylidene)ethanethioamide.

Application

It may be used as a sulfur nucleophile to induce the C-S bond formation in α,β-dichloro vinyl ketones to form 5- to 8-membered cyclic thioethers.
Sodium hydrosulfide hydrate may be used in the synthesis of following:
  • benzothiazole
  • 4-methoxybenzothioamide
  • 2-(4-methoxyphenyl)imidazoline
  • 7-chloro-4′-methoxythioflavone

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H314,H400

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis of Benzothiazoles through Copper-Catalyzed One-Pot Three-Component Reactions with Use of Sodium Hydrosulfide as a Sulfur Surrogate.
Park N, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 10, 1984-1993 (2012)
Practical and Versatile Synthesis of Thioflavones from 2-Bromobenzoyl Chlorides.
Lee JI and Choi JS.
J. Korean Chem. Soc., 59(3) (2015)
Min Sun et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(6), 2299-2306 (2010-02-26)
Two series of novel diaryl ureas have been designed and synthesized, with their in vitro antitumor effect screened on human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line A549 and human breast cancer cell line MDA-MB-231. Some target compounds demonstrated significant
Mehdi Bakavoli et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(12), 4849-4857 (2009-12-25)
Cyclocondensation of 2-[bis(methylthio)methylene]malononitrile (1) and cysteamine (2) afforded 2-(thiazolidin-2-ylidene)malononitrile (3). This compound on treatment with NaSH gave the corresponding thioamide derivative 4a in a regioselective manner on the basis of its single crystal X-ray diffraction analysis. Reaction of this compound
Bruna M Santos et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 228(3), e13373-e13373 (2019-09-05)
Whereas some patients have important changes in body core temperature (Tb) during systemic inflammation, others maintain a normal Tb, which is intrinsically associated to immune paralysis. One classical model to study immune paralysis is the use of repeated administration of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique