Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

SML0654

Sigma-Aldrich

Entacapone

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Cyano-N,N-diethyl-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)propenamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H15N3O5
Numéro CAS:
130929-57-6
Poids moléculaire :
305.29
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to light brown

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

InChI

1S/C14H15N3O5/c1-3-16(4-2)14(20)10(8-15)5-9-6-11(17(21)22)13(19)12(18)7-9/h5-7,18-19H,3-4H2,1-2H3/b10-5+

Clé InChI

JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Entacapone has been used in high-performance bioaffinity chromatography.

Actions biochimiques/physiologiques

Entacapone acts predominantly in the intestine. It increases the bioavailability of levodopa. Levodopa is known to be associated with many complications such as motor fluctuations. COMT inhibitors have been used to overcome these adverse effects of levodopa by reducing its metabolism. Entacapone exhibits its inhibition action on COMT in the peripheral nervous system.
Entacapone is a catechol-O-methyl transferase (COMT) inhibitor. Used in treatment of Parkinson′s disease, entacapone is administered with L-DOPA to inihibit COMT from converting L-DOPA into a compound that cannot cross the blood brain barrier.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Alice Petty et al.
Molecular imaging and biology, 25(6), 1054-1062 (2023-10-24)
There is robust evidence that people with schizophrenia show elevated dopamine (DA) synthesis capacity in the striatum. This finding comes from positron emission tomography (PET) studies using radiolabelled l-3,4-dihydroxyphenylalanine (18F-DOPA). DA synthesis capacity also appears to be elevated in the
Entacapone in the treatment of Parkinson's disease
Schrag Anette
Lancet Neurology, 4(6), 366-370 (2005)
Principles of Treatment in Parkinson's Disease, 133-133 (2005)
Els F Halff et al.
Molecular imaging, 2022, 4419221-4419221 (2023-02-02)
Positron emission tomography (PET) using the radiotracer [18F]-FDOPA provides a tool for studying brain dopamine synthesis capacity in animals and humans. We have previously standardised a micro-PET methodology in mice by intravenously administering [18F]-FDOPA via jugular vein cannulation and assessment
Fabrizio Stocchi et al.
Parkinsonism & related disorders, 20(12), 1335-1340 (2014-10-13)
IPX066, an investigational extended-release carbidopa-levodopa (CD-LD) preparation, has demonstrated a rapid attainment and prolonged maintenance of therapeutic LD plasma concentrations in advanced Parkinson's disease (PD). This phase-3 crossover study assessed its efficacy and safety vs. CD-LD plus entacapone (CL + E). At
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique