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SML0522

Sigma-Aldrich

JM6

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonylamino)-4-(3-nitrophenyl)-5-(piperidin-1-yl)methylthiazole, 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H26N4O6S2
Numéro CAS:
1008119-83-2
Poids moléculaire :
518.61
Numéro MDL:
MFCD22380618
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825529
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL (clear solution, warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1OC)S(=O)(=O)Nc2nc(c(CN3CCCCC3)s2)-c4cccc(c4)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C23H26N4O6S2/c1-32-19-10-9-18(14-20(19)33-2)35(30,31)25-23-24-22(16-7-6-8-17(13-16)27(28)29)21(34-23)15-26-11-4-3-5-12-26/h6-10,13-14H,3-5,11-12,15H2,1-2H3,(H,24,25)

Clé InChI

AOZLMMDVJOGGEQ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

JM6 is a prodrug inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) that increases kynurenic acid levels and reduces extracellular glutamate in the brain. JM6 prevents spatial memory deficits, anxiety-related behavior, and synaptic loss in mouse model of Alzheimer disease.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Ewelina Rojewska et al.
Neuropharmacology, 102, 80-91 (2015-11-03)
Recent studies have highlighted the involvement of the kynurenine pathway in the pathology of neurodegenerative diseases, but the role of this system in neuropathic pain requires further extensive research. Therefore, the aim of our study was to examine the role

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