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SML0098

Sigma-Aldrich

Pinostilbene hydrate

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

3,4′-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene hydrate, 3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol hydrate, trans-Pinostilbene hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H14O3 · xH2O
Numéro CAS:
42438-89-1
Poids moléculaire :
242.27 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD20527315
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825156
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: ≥13 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.COc1cc(O)cc(\C=C\c2ccc(O)cc2)c1

InChI

1S/C15H14O3.H2O/c1-18-15-9-12(8-14(17)10-15)3-2-11-4-6-13(16)7-5-11;/h2-10,16-17H,1H3;1H2/b3-2+;

Clé InChI

XZMDLGKACFLROY-SQQVDAMQSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Pinostilbene is a resveratrol derivative that induced apoptosis in several cancer cell lines.
Resveratrol prodrug.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
081M4713V

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International journal of molecular sciences, 21(13) (2020-07-08)
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Md Ataur Rahman et al.
Biochimica et biophysica acta, 1861(2), 23-36 (2016-11-07)
Drug resistance from apoptosis is a challenging issue with different cancer types, and there is an interest in identifying other means of inducing cytotoxicity. Here, treatment of neuroblastoma cells with oxyresveratrol (OXYRES), a natural antioxidant, led to dose-dependent cell death
Caroline M Low et al.
Scientific reports, 7, 44449-44449 (2017-03-18)
The pro-inflammatory mediator leukotriene B

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