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S5068

Sigma-Aldrich

Salmeterol xinafoate

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

(±) 4-Hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]m-ethyl]-1,3-benzenedimethanol xinafoate, GR 33343X xinafoate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H37NO4 · C11H8O3
Numéro CAS:
94749-08-3
Poids moléculaire :
603.75
Numéro MDL:
MFCD00897708
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278713
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

H2O: slightly soluble
ethanol: slightly soluble
methanol: freely soluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc2ccccc2c1O.OCc3cc(ccc3O)C(O)CNCCCCCCOCCCCc4ccccc4

InChI

1S/C25H37NO4.C11H8O3/c27-20-23-18-22(13-14-24(23)28)25(29)19-26-15-7-1-2-8-16-30-17-9-6-12-21-10-4-3-5-11-21;12-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)11(13)14/h3-5,10-11,13-14,18,25-29H,1-2,6-9,12,15-17,19-20H2;1-6,12H,(H,13,14)

Clé InChI

XTZNCVSCVHTPAI-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADRB2(154)

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Application

Salmeterol xinafoate was used as conjugate with human serum albumin to study the immune responses in rabbits.7

Actions biochimiques/physiologiques

Salmeterol xinafoate is a β2 adrenoceptor agonist with longer lasting bronchodilation and anti-inflammatory effects. It relaxes the airway smooth muscles, stabilizes mast cells and regulates the release of histamine. Salmetrol is particularly effective in treatment of mild asthma, chronic obstructive pulmonary disorder.5,6
β2-adrenoceptor agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Finney, P.A., et al.
British Journal of Pharmacology, 132, 1267-1270 (2001)
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