Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

P9248

Sigma-Aldrich

PD 169316

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H13FN4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
360.34
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

faint yellow to dark orange

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c([nH]2)-c4ccncc4

InChI

1S/C20H13FN4O2/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(8-4-15)25(26)27/h1-12H,(H,23,24)

Clé InChI

BGIYKDUASORTBB-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... MAPK14(1432)

Description générale

PD 169316 is a pyridinyl imidazole compound. It is a potential inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinases. It also inhibits signalling transforming growth factor β (TGFβ), particularly in human ovarian cancer cells.

Application

PD 169316 has been used for the inhibition of p38 enzyme in human hepatocytes. It has been used in culture media to promote embryoid bodies differentiation.

Actions biochimiques/physiologiques

Potent, cell-permeable and selective p38 MAP kinase inhibitor (IC50 = 89 nM).

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A p38MAPK-p53 cascade regulates mesodermal differentiation and neurogenesis of embryonic stem cells
Hadjal Y, et al.
Cell Death & Disease, 4(7), e737-e737 (2013)
Activation of CD40 with platelet derived CD154 promotes reactive oxygen species dependent death of human hepatocytes during hypoxia and reoxygenation
Bhogal RH, et al.
PLoS ONE, 7(1), e30867-e30867 (2012)
Inhibition of p38 kinase mimics survival signal-linked protection against apoptosis in rat cerebellar granule neurons
Nath R, et al.
Cellular & Molecular Biology Letters, 6(2), 173-184 (2001)
The p38 MAPK inhibitor, PD169316, inhibits transforming growth factor beta-induced Smad signaling in human ovarian cancer cells
Fu Y, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 310(2), 391-397 (2003)
Tony E Walshe et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 29(8), 1185-1192 (2009-05-23)
Motivated by the central roles that vascular endothelial growth factor (VEGF) and transforming growth factor (TGF)-beta play in the assembly and maintenance of the vasculature, we examined the impact of systemic VEGF or TGF-beta signal inhibition on endothelial activation as

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique