Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D054

Sigma-Aldrich

R(+)-SCH-23390 hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

R(+)-7-Chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H18ClNO · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
324.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Activité optique

[α]/D +32.1°, c = 1 in DMF(lit.)

Conditions de stockage

desiccated
protect from light

Couleur

white

Solubilité

H2O: >5 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl[H].CN1CCc2cc(Cl)c(O)cc2[C@H](C1)c3ccccc3

InChI

1S/C17H18ClNO.ClH/c1-19-8-7-13-9-16(18)17(20)10-14(13)15(11-19)12-5-3-2-4-6-12;/h2-6,9-10,15,20H,7-8,11H2,1H3;1H/t15-;/m1./s1

Clé InChI

OYCAEWMSOPMASE-XFULWGLBSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD1(1812)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

R(+)-SCH-23390 hydrochloride has been used:
  • for intraperitoneal injection into experimental rats to study the role of D1 receptor in sensitization
  • as a D1 receptor-selective antagonist for intracranial drug infusions
  • as an antagonist of D1 receptor to study its effect on learning ability in fish

Actions biochimiques/physiologiques

R(+)-SCH-23390 hydrochloride is a selective D1 dopamine receptor antagonist. It has greater binding capacity towards 5-hydroxytryptamine 2 (5-HT2) and 5-HT1C serotonin receptor subtypes in in vitro. R(+)-SCH-23390 has a half-life of about 25 minutes after administration. It is known to possess anti-stereotypic effect and cataleptogenic effect. It also has inhibitory effect on motor activity.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine Receptors and Potassium Channels pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Informations légales

Sold with the permission of Schering-Plough.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Stimulation of dopamine D1 receptor improves learning capacity in cooperating cleaner fish
Messias Joao PM, et al.
Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing Papers of a Biological Character. Royal Society (Great Britain), 283(1823), 20152272-20152272 (2016)
A Sidhu et al.
European journal of pharmacology, 128(3), 213-220 (1986-09-09)
[125I]SCH 23982, [125I]8-iodo-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-1H-3-benzazepine-7-ol, binds reversibly and with high affinity (Kd = 0.7 +/- 0.05 nM) to specific binding sites (maximum binding = 108 +/- 3.5 fmol/mg) in the caudate nucleus of the rat brain. The caudate binding site displays pharmacological
SCH 23390: the first selective dopamine D1-like receptor antagonist
Bourne James A
Cns Drug Reviews, 7(4), 399-414 (2001)
L C Iorio et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 226(2), 462-468 (1983-08-01)
SCH 23390 [R-(+)-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-1H-3-benzazepine-7-ol) possesses pharmacologic effects similar to standard antipsychotics, including selective supression of conditioned avoidance responding in rats and squirrel monkeys, blockade of apomorphine-induced stereotypy in rats and blockade of methamphetamine-induced lethality in aggregated mice. At effective doses in
Rewarding properties of methylphenidate: sensitization by prior exposure to the drug and effects of dopamine D1-and D2-receptor antagonists
Meririnne E, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 298(2), 539-550 (2001)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique