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CAS9D10AGFPP

Sigma-Aldrich

CMV-CAS9D10A-2A-GFP Plasmid

Synonyme(s) :

CAS9D10A Plasmid

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About This Item

Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.51

Produit recombinant

expressed in E. coli

Forme

liquid

Conditionnement

vial of 50 μL

Concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA)

Promoteur

Promoter name: CMV

Gène reporter

GFP

selection

kanamycin

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

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Catégories apparentées

Description générale

The Cas9-D10A nickase plasmid co-expressing GFP uses the CMV promoter for strong transient expression of Cas9-D10A. Alternate promoters can be substituted by replacement of CMV using MluI and NheI. Also, the Cas9D10A expression plasmids can be linearized using XbaI for T7-based mRNA production.

Application

CMV-CAS9D10A-2A-GFP Plasmid has been used in CRISPR-Cas9 mutagenesis to truncate the forkhead box O3 (FOXO3) gene in the mammalian cell.
Functional Genomics
Use of Paired Cas9 Nickase + GFP for:

  • Creation of gene knockouts in multiple cell lines
  • Complete knockout of genes not amenable to RNAi
  • Creation of knock-in cell lines with promoters, fusion tags or reporters integrated into endogenous genes

Composants

1 vial containing 1ug of Cas9-D10A Nickase-GFP plasmid.

Please note, this product does not contain any guide RNA sequence. A pair of gRNA plasmids must be purchased separately through the Custom CRISPR paired nickase product tab.

Forme physique

1 ug of Sigma Cas9-D10A nickase-GFP plasmid

Autres remarques

The type II CRISPR/Cas system from the bacterium Streptococcus pyogenes has been engineered to function in eukaryotic systems using two molecular components: a single Cas9 protein and a non-coding guide RNA (gRNA). The Cas9 endonuclease can be programmed with a single gRNA, directing a DNA double-strand break (DSB) at a desired genomic location. Similar to DSBs induced by zinc finger nucleases (ZFNs), the cell then activates endogenous DNA repair processes, either non-homologous end joining (NHEJ) or homology-directed repair (HDR), to heal the targeted DSB. GFP is co-expressed from the same mRNA as the Cas9 nickase protein via a 2A peptide linkage, enabling tracking of transfection efficiency and enrichment of genome editing activity in cell populations via fluorescence activated cell sorting (FACS).

Informations légales

CRISPR Use License Agreement

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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A protocol for custom CRISPR Cas9 donor vector construction to truncate genes in mammalian cells using pcDNA3 backbone
Vazquez N, et al.
BMC Molecular Biology, 19(1), 3-3 (2018)

Protocoles

CRISPR Cas 9 Nuclease RNA-guided Genome Editing

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