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C8031

Sigma-Aldrich

N6-Cyclopentyladenosine

solid

Synonyme(s) :

CPA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H21N5O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
335.36
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Forme

solid

Niveau de qualité

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O: 1.7 mg/mL
0.1 M HCl: 12 mg/mL
DMSO: 23 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(NC4CCCC4)ncnc23

InChI

1S/C15H21N5O4/c21-5-9-11(22)12(23)15(24-9)20-7-18-10-13(16-6-17-14(10)20)19-8-3-1-2-4-8/h6-9,11-12,15,21-23H,1-5H2,(H,16,17,19)/t9-,11-,12-,15-/m1/s1

Clé InChI

SQMWSBKSHWARHU-SDBHATRESA-N

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Application

N6-Cyclopentyladenosine has also been used to study its effect on p53 and caspase 3, 8, and 9 expression and apoptosis rate in MCF-7 breast cancer cell line.[1]
N6-Cyclopentyladenosine has been used to study its effect on the cavernosal smooth muscle cells from lean and db/db (obesity and type II diabetes caused by a leptin receptor mutation) mice.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

N6-Cyclopentyladenosine (CPA) is an adenosine derivative[3] and a potent A1 adenosine receptor agonist.[2] It acts as an anticonvulsant and might exhibit protective actions against aminophylline (AMPH)-induced seizures.[4]
N6-Cyclopentyladenosine also exhibits analgesic effect against acute, arthritis-induced and neuropathic pain.[5]

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Forme physique

hygroscopic solid

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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