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C102

Sigma-Aldrich

8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

8-Cyclopentyltheophylline, CPT

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H16N4O2
Numéro CAS:
35873-49-5
Poids moléculaire :
248.28
Numéro MDL:
MFCD00055116
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24277730
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O: slightly soluble <0.28 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.77 mg/mL
DMSO: ~16 mg/mL at 60 °C
0.1 M NaOH: soluble

Chaîne SMILES 

CN1C(=O)N(C)c2nc([nH]c2C1=O)C3CCCC3

InChI

1S/C12H16N4O2/c1-15-10-8(11(17)16(2)12(15)18)13-9(14-10)7-5-3-4-6-7/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,13,14)

Clé InChI

SCVHFRLUNIOSGI-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADORA1(134)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective A1 adenosine receptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Elizabeth Shephard et al.
Cortex; a journal devoted to the study of the nervous system and behavior, 117, 96-110 (2019-04-08)
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Ines Schmidts et al.
Nucleic acids research, 44(17), 8261-8271 (2016-06-30)
Small interfering RNAs (siRNAs) defend the organism against harmful transcripts from exogenous (e.g. viral) or endogenous (e.g. transposons) sources. Recent publications describe the production of siRNAs induced by DNA double-strand breaks (DSB) in Neurospora crassa, Arabidopsis thaliana, Drosophila melanogaster and
Huihui Chen et al.
Nature communications, 9(1), 3209-3209 (2018-08-12)
Glaucoma is the most prevalent neurodegenerative disease and a leading cause of blindness worldwide. The mechanisms causing glaucomatous neurodegeneration are not fully understood. Here we show, using mice deficient in T and/or B cells and adoptive cell transfer, that transient
Harald Schuhwerk et al.
Nucleic acids research, 45(19), 11174-11192 (2017-10-05)
One of the fastest cellular responses to genotoxic stress is the formation of poly(ADP-ribose) polymers (PAR) by poly(ADP-ribose)polymerase 1 (PARP1, or ARTD1). PARP1 and its enzymatic product PAR regulate diverse biological processes, such as DNA repair, chromatin remodeling, transcription and
Hiro Sato et al.
Nature communications, 8(1), 1751-1751 (2017-11-25)
Accumulating evidence suggests that exogenous cellular stress induces PD-L1 upregulation in cancer. A DNA double-strand break (DSB) is the most critical type of genotoxic stress, but the involvement of DSB repair in PD-L1 expression has not been investigated. Here we
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