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B0515

Sigma-Aldrich

Betamethasone 17-valerate

Synonyme(s) :

1,4-pregnadiène-11β,17α,21-triol-9α-fluoro-16β-méthyl-3,20-dione 17-valérate, 9α-fluoro-16β-méthyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiène-3,20-dione 17-valérate, 9α-fluoro-16β-méthylprednisolone 17-valérate, Betnovate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H37FO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
476.58
Numéro Beilstein :
4240001
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Auteur

Schering Plough

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCC(=O)O[C@@]1([C@@H](C)CC2C3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]12C)C(=O)CO

InChI

1S/C27H37FO6/c1-5-6-7-23(33)34-27(22(32)15-29)16(2)12-20-19-9-8-17-13-18(30)10-11-24(17,3)26(19,28)21(31)14-25(20,27)4/h10-11,13,16,19-21,29,31H,5-9,12,14-15H2,1-4H3/t16-,19?,20?,21-,24-,25-,26-,27-/m0/s1

Clé InChI

SNHRLVCMMWUAJD-QDHNOTTGSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Betamethasone 17-valerate is a synthetic glucocorticoid. It exhibitstherapeutic effects against various allergic and inflammatory skin diseases. Betamethasone 17-valerate also possesses anti-inflammatory properties.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Schering Plough. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 1B - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Topical pimecrolimus may maintain remissions of atopic dermatitis (AD) by inhibiting subclinical inflammation. To evaluate clinical and cytological effects of pimecrolimus in topical corticosteroid-treated and resolved AD lesions. Patients (n=67) with resolved AD lesions were randomized to 3-week double-blind treatment
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